dibenzyl 2-amino-6-(((benzyloxy)carbonyl)amino)heptanedioate | 1227363-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dibenzyl 2-amino-6-(((benzyloxy)carbonyl)amino)heptanedioate
• CAS: 1227363-57-6
• 化学式: C₂₉H₃₂N₂O₆
• 分子量: 504.583
• InChiKey: WLAFGUCZTGRTCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  116.95
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙二酸单乙酯 、 dibenzyl 2-amino-6-(((benzyloxy)carbonyl)amino)heptanedioate 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到dibenzyl 2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-6-(3-ethoxy-3-oxopropanamido)heptanedioate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-Succinyl-L,L-Diaminopimelic Acid Mimetics Via Selective Protection

  摘要：

  对尚未被广泛探索的细菌酶单-N-琥珀酰-L,L-二氨基庚二酸去琥珀酰酶（DapE）潜在抑制剂的搜索，促进了快速高效制备具有不同羧基或疏水基团的单-N-酰基-2,6-二氨基庚二酸（DAP）衍生物的方法发展。

  DOI：

  10.2174/092986610790780387
• 作为产物：
  描述：

  dibenzyl 2,6-bis((tert-butoxycarbonyl)amino)heptanedioate 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 dibenzyl 2-amino-6-(((benzyloxy)carbonyl)amino)heptanedioate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-Succinyl-L,L-Diaminopimelic Acid Mimetics Via Selective Protection

  摘要：

  对尚未被广泛探索的细菌酶单-N-琥珀酰-L,L-二氨基庚二酸去琥珀酰酶（DapE）潜在抑制剂的搜索，促进了快速高效制备具有不同羧基或疏水基团的单-N-酰基-2,6-二氨基庚二酸（DAP）衍生物的方法发展。

  DOI：

  10.2174/092986610790780387