1,2'-di-N-benzyloxycarbonyl-6'-N-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)-fortimicin B-4,5-carbamate | 78740-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2'-di-N-benzyloxycarbonyl-6'-N-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)-fortimicin B-4,5-carbamate
• CAS: 78740-86-0
• 化学式: C₃₅H₄₃Cl₃N₄O₁₂
• 分子量: 818.105
• InChiKey: OOOAOGMVUVIWQG-AQYDTTHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  192.45
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2'-di-N-benzyloxycarbonyl-6'-N-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)-fortimicin B-4,5-carbamate 在 三乙烯二胺 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 22.3h， 生成 (1S,2S,3R,4R,5S,6R)-2-amino-3-[(2R,3R,6S)-3-amino-6-[(1S)-1-aminoethyl]oxan-2-yl]oxy-6-methoxy-5-(methylamino)cyclohexane-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  与氰基硼氢化钠和乙酸铵还原胺化胺化机理有关的观察结果

  摘要：

  Fortimicin B（2）已被转换为6'- epi- fortimicin B 5和6'- epi- fortimicin A 4，它们都具有与庆大霉素C 2 3中相同的二氨基糖部分。的-6'的合成EPI报告-fortimicins及其抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92446-9
• 作为产物：
  描述：

  ((3R,5S,6R)-4-Benzyloxycarbonylamino-3-{(2R,3R)-3-benzyloxycarbonylamino-6-[(S)-1-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonylamino)-ethyl]-tetrahydro-pyran-2-yloxy}-2,5-dihydroxy-6-methoxy-cyclohexyl)-methyl-carbamic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以8.5 g的产率得到1,2'-di-N-benzyloxycarbonyl-6'-N-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)-fortimicin B-4,5-carbamate
  参考文献：
  名称：

  与氰基硼氢化钠和乙酸铵还原胺化胺化机理有关的观察结果

  摘要：

  Fortimicin B（2）已被转换为6'- epi- fortimicin B 5和6'- epi- fortimicin A 4，它们都具有与庆大霉素C 2 3中相同的二氨基糖部分。的-6'的合成EPI报告-fortimicins及其抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92446-9