4-bromo-2-(methoxymethoxy)-1-methylbenzene | 331273-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-bromo-2-(methoxymethoxy)-1-methylbenzene
• CAS: 331273-56-4
• 化学式: C₉H₁₁BrO₂
• 分子量: 231.089
• InChiKey: AFWQSGQDPKEPEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2-(methoxymethoxy)-1-methylbenzene 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-[3-(methoxymethoxy)-4-methylphenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  具有束缚轴向配体的树突状铁卟啉作为血红素单加氧酶的新模型化合物

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1522-2675(200202)85:2<599::aid-hlca599>3.0.co;2-v
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-甲基苯酚 、 氯甲基甲基醚 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以99%的产率得到4-bromo-2-(methoxymethoxy)-1-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of dendritic iron(II) porphyrins with a tethered axial imidazole ligand designed as new model compounds for globins

  摘要：

  合成了一系列新型树枝状铁（II）卟啉，其中心卟啉核心连接有轴向咪唑配体，并进行了充分表征。第二个轴向配位位点的空缺通过其配位双原子气体分子 CO、O2 和 NO 的能力得到证明。首次观察到树枝状铁(II)卟啉形成NO复合物。

  DOI：

  10.1039/b007611m

文献信息

• A Novel Bifunctional Alkylphenol Anesthetic Allows Characterization of γ-Aminobutyric Acid, Type A (GABAA), Receptor Subunit Binding Selectivity in Synaptosomes
  作者：Kellie A. Woll、Sruthi Murlidaran、Benika J. Pinch、Jérôme Hénin、Xiaoshi Wang、Reza Salari、Manuel Covarrubias、William P. Dailey、Grace Brannigan、Benjamin A. Garcia、Roderic G. Eckenhoff

  DOI：10.1074/jbc.m116.736975

  日期：2016.9

  GABAA receptor, but the mechanistic details, including the relevant binding sites and alternative targets, remain disputed. Here we undertook an in-depth study of alkylphenol-based anesthetic binding to synaptic membranes. We designed, synthesized, and characterized a chemically active alkylphenol anesthetic (2-((prop-2-yn-1-yloxy)methyl)-5-(3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl)phenol, AziPm-click (1))

  丙泊酚，一种静脉麻醉药，是GABAA受体的正调节剂，但其机制细节（包括相关的结合位点和替代靶点）仍存在争议。在这里，我们对基于烷基酚的麻醉剂与突触膜的结合进行了深入的研究。我们设计，合成和表征了具有化学活性的烷基酚麻醉药（2-（（prop-2-yn-1-yloxy）methyl）-5-（3-（trifluoromethyl）-3H-diazirin-3-yl）phenol，AziPm单击（1）），以在小鼠突触小体内以天然状态的异丙酚结合蛋白进行基于亲和力的蛋白谱分析（ABPP）。ABPP策略捕获了大约4％的突触体蛋白质组，包括无偏见地捕获了五个α或βGABAA受体亚基。缺乏gamma2亚基的捕获不是由于丰度低引起的。与此相符 独立的分子动力学模拟和炼金术的自由能扰动计算可预测异丙酚与界面部位的选择性结合，与含γ的界面相比，对α/β的亲和力更高。模拟表明氢键是导致GABAA受体亚基界面内丙泊
• Synthesis of dendritic iron(II) porphyrins with a tethered axial imidazole ligand designed as new model compounds for globins
  作者：Philipp Weyermann、François Diederich

  DOI：10.1039/b007611m

  日期：——

  A series of novel dendritic iron(II) porphyrins with an axial imidazole ligand attached to the central porphyrin core was synthesised and fully characterised. The vacancy of the second axial coordination site was demonstrated by their ability to coordinate the diatomic gas molecules CO, O2 and NO. The formation of NO complexes by dendritic iron(II) porphyrins was observed for the first time.

  合成了一系列新型树枝状铁（II）卟啉，其中心卟啉核心连接有轴向咪唑配体，并进行了充分表征。第二个轴向配位位点的空缺通过其配位双原子气体分子 CO、O2 和 NO 的能力得到证明。首次观察到树枝状铁(II)卟啉形成NO复合物。
• [EN] FUSED TRICYCLIC DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ TRICYCLIQUE FUSIONNÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION PHARMACEUTIQUE<br/>[ZH] 稠三环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO

  公开号：WO2022028389A1

  公开（公告）日：2022-02-10

  一种通式(I)所示的稠三环类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是作为TLR7/8/9抑制剂的用途和用于制备治疗和/或预防炎性和自身免疫性疾病的药物中的用途。
• Design, Synthesis, and Antitumor Efficacy of Substituted 2-Amino[1,2,4]triazolopyrimidines and Related Heterocycles as Dual Inhibitors for Microtubule Polymerization and Janus Kinase 2
  作者：Li Chen、Yunfei Hu、Zhonghui Lu、Zeyin Lin、Lanqing Li、Jia-Qiang Wu、Zhi-Ling Yu、Chunye Wang、Wen-Hua Chen、Jinhui Hu

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c01690

  日期：2023.11.9

  heterocycles as dual inhibitors for tubulin polymerization and JAK2. Most of these compounds exhibited potent antiproliferative activity against the selected cancer cells, with compound 7g being the most active. This compound effectively inhibits both tubulin assembly and JAK2 activity. Furthermore, phosphorylated compound 7g (i.e., compound 7g–P) could efficiently convert to compound 7g in vivo. Compound

  临床前和临床研究已经证明微管靶向药物与 Janus 激酶 2 (JAK2) 抑制剂联合使用具有协同作用，从而促进了通过双重抑制微管蛋白聚合和 JAK2 来增强治疗效果的单一药物的开发。在此，我们设计并合成了一系列取代的2-氨基[1,2,4]三唑并嘧啶和相关杂环化合物作为微管蛋白聚合和JAK2的双重抑制剂。大多数这些化合物对选定的癌细胞表现出有效的抗增殖活性，其中化合物7g 的活性最强。该化合物可有效抑制微管蛋白组装和 JAK2 活性。此外，磷酸化的化合物7g（即化合物7g - P）可以在体内有效地转化为化合物7g 。化合物7g ，无论是直接给药还是以磷酸化前药（即化合物7g - P ）的形式给药，均显着抑制裸鼠体内A549异种移植物的生长。目前的研究结果强烈表明化合物7g代表了一种有前途的具有高抗肿瘤功效的化疗剂。
• CARDIAC SARCOMERE INHIBITORS
  申请人：Cytokinetics, Inc.

  公开号：US20210253563A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  Provided are compounds of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X, R 1 , R 2 , and R 3 are as defined herein. Also provided is a pharmaceutically acceptable composition comprising a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided are methods of using a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.