5-Nitro-2-(pyridin-3-ylmethoxy)-pyridine | 287944-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 5-Nitro-2-(pyridin-3-ylmethoxy)-pyridine
• 英文别名: 5-Nitro-2-(pyridin-3-ylmethoxy)pyridine
• CAS: 287944-12-1
• 化学式: C₁₁H₉N₃O₃
• 分子量: 231.211
• InChiKey: DGGYWYJHCZWEIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Nitro-2-(pyridin-3-ylmethoxy)-pyridine 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-(pyridine-5-ylmethoxy)-pyridine-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  1-[2-[(Heteroarylmethoxy)aryl]carbamoyl]indolines are selective and orally active 5-HT2C receptor inverse agonists

  摘要：

  Bisarylmethoxyethers have been identified with nanomolar 5-HT2C affinity and selectivity over both 5-HT2A and 5-HT2B receptors. Compounds such as 1, 2, 8, 12, 14 and 18 have potent oral activity in a centrally mediated pharmacodynamic model of 5-HT2C function and their therapeutic potential is currently under further investigation. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00365-6
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醇 、 2-氯-5-硝基吡啶 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-Nitro-2-(pyridin-3-ylmethoxy)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  1-[2-[(Heteroarylmethoxy)aryl]carbamoyl]indolines are selective and orally active 5-HT2C receptor inverse agonists

  摘要：

  Bisarylmethoxyethers have been identified with nanomolar 5-HT2C affinity and selectivity over both 5-HT2A and 5-HT2B receptors. Compounds such as 1, 2, 8, 12, 14 and 18 have potent oral activity in a centrally mediated pharmacodynamic model of 5-HT2C function and their therapeutic potential is currently under further investigation. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00365-6