2-(Allyloxy)-4,6-dimethylbenzaldehyde | 1242081-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(Allyloxy)-4,6-dimethylbenzaldehyde
• 英文别名: 2,4-dimethyl-6-prop-2-enoxybenzaldehyde
• CAS: 1242081-13-5
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: IFEPDTDHGULLJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Allyloxy)-4,6-dimethylbenzaldehyde 在 吡啶 、 sodium hypochlorite 、 盐酸羟胺 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 3a,4-dihydro-7,9-dimethyl-3H-[1]benzopyrano[4,3-c]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  分子内一氧化氮环加成速率的提高以及异恶唑和异恶唑啉的快速合成

  摘要：

  摘要描述了提高的分子内一氧化氮环加成速率，因此快速合成了异恶唑和异恶唑啉。还描述了仅使用1或2当量（当量）次氯酸钠水溶液由肟形成腈氧化物。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-010-0323-3
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-4,6-二甲基苯甲醛 、 3-溴丙烯 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-(Allyloxy)-4,6-dimethylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Domino Knoevenagel-Hetero-Diels-Alder反应区域选择性合成Chromeno [4'，3'：4,5]吡喃并[3,2-c] [1,8]萘啶-13-衍生物

  摘要：

  色烯的有效合成[4'，3'：4,5]吡喃并[3,2- c ^ ] [1,8]萘啶-13-酮衍生物已经通过4-多米诺的Knoevenagel-杂Diels-Alder反应中所述羟基-1-苯基-1,8-萘啶-2（1 H）-1与O-烯丙基化/炔丙基化的水杨醛。该反应在单个步骤中发生，并且是高度区域和立体选择性的，从而以高收率得到多环杂环。 1,8-萘啶-Knoevenagel反应-杂-Diels-Alder反应-乙二胺二乙酸二铵-区域选择性-立体选择性-未活化的烯烃-未活化的炔烃

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260254

文献信息

• Regioselective Synthesis of Chromeno[4′,3′:4,5]pyrano[3,2-c][1,8]naph­thyridin-13-one Derivatives by Domino Knoevenagel-Hetero-Diels-Alder Reactions
  作者：K. Majumdar、Abu Taher、Sudipta Ponra

  DOI：10.1055/s-0030-1260254

  日期：2011.11

  Efficient synthesis of chromeno[4′,3′:4,5]pyrano[3,2-c][1,8]naphthyridin-13-one derivatives has been described by domino Knoevenagel-hetero-Diels-Alder reaction of 4-hydroxy-1-phenyl-1,8-naphthyridin-2(1H)-one with O-allylated/propargylated salicylaldehydes. The reaction occurs in a single step and is highly regio- and stereoselective giving polycyclic heterocycles in high yields. 1,8-naphthyridine

  色烯的有效合成[4'，3'：4,5]吡喃并[3,2- c ^ ] [1,8]萘啶-13-酮衍生物已经通过4-多米诺的Knoevenagel-杂Diels-Alder反应中所述羟基-1-苯基-1,8-萘啶-2（1 H）-1与O-烯丙基化/炔丙基化的水杨醛。该反应在单个步骤中发生，并且是高度区域和立体选择性的，从而以高收率得到多环杂环。 1,8-萘啶-Knoevenagel反应-杂-Diels-Alder反应-乙二胺二乙酸二铵-区域选择性-立体选择性-未活化的烯烃-未活化的炔烃
• Enhanced rate of intramolecular nitrile oxide cycloaddition and rapid synthesis of isoxazoles and isoxazolines
  作者：Brindaban Roy、Rajendra Narayan De

  DOI：10.1007/s00706-010-0323-3

  日期：2010.7

  AbstractAn enhanced rate of intramolecular nitrile oxide cycloaddition and hence a rapid synthesis of isoxazoles and isoxazolines is described. Formation of nitrile oxides from oximes using only 1 or 2 Eq (equivalents) of aqueous sodium hypochlorite solution is also described. Graphical abstract

  摘要描述了提高的分子内一氧化氮环加成速率，因此快速合成了异恶唑和异恶唑啉。还描述了仅使用1或2当量（当量）次氯酸钠水溶液由肟形成腈氧化物。 图形概要