| 196084-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• CAS: 196084-84-1；373602-53-0
• 化学式: C₆₄H₉₁CoN₁₄O₁₄P
• 分子量: 1370.48
• InChiKey: IHVWMQAZGPYKIH-BXSGNKEGSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methylcobalamine 、 氰离子 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  烷基钴胺素与氰化物反应的平衡和动力学研究。

  摘要：

  研究了不同烷基钴胺素（RCb1，R = Me，CH（2）Br，CH（2）CF（3），CHF（2），CF（3））与氰化物的配体取代平衡。发现CN（-）首先在α-位取代了5,6-二甲基苯并咪唑（Bzm）部分，然后在β-位将烷基反式取代为Bzm。发现1：1氰化物加合物（R（CN）Cbl）的形成常数K（CN）为0.38 +/- 0.03、0.43 +/- 0.03和123 +/- 9 M（-1）分别为Me，CH（2）Br和CF（3）。在R = CH（2）CF（3）的情况下，1：1加合物在黑暗中与CN（-）分解，得到（CN）（2）Cbl。R = Me和CH（2）Br的不利形成常数表明需要很高的氰化物浓度才能生成1：1的络合物，这会导致Bzm置换动力学太快而不能遵循动力学。对于R = CH（2）CF（3）和CF（3）可以遵循CN（-）置换Bzm的动力学，以形成CF（3）CH（2）（CN）Cbl和CF（3）

  DOI：

  10.1021/ic010558n