(3β,5Z,7E)-9,10-Secocholesta-5,7,10(19),16-tetraen-23-yne-3,25-diol diacetate | 157522-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3β,5Z,7E)-9,10-Secocholesta-5,7,10(19),16-tetraen-23-yne-3,25-diol diacetate
• 英文别名: [(1S,3Z)-3-[(2E)-2-[(3aS,7aS)-1-[(2R)-6-acetyloxy-6-methylhept-4-yn-2-yl]-7a-methyl-3a,5,6,7-tetrahydro-3H-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylidenecyclohexyl] acetate
• CAS: 157522-95-7
• 化学式: C₃₁H₄₂O₄
• 分子量: 478.672
• InChiKey: UBYIMVVFPJEXEC-ATFIXAKISA-N

物化性质

• 沸点：
  572.8±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3β,5Z,7E)-9,10-Secocholesta-5,7,10(19),16-tetraen-23-yne-3,25-diol diacetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以90.9%的产率得到RO-242090
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 25-Hydroxycholecalcifer-16-en-23-ynol: A Potential Antipsoriatic Agent

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00108a055
• 作为产物：
  描述：

  7α-bromo-3β-(acetyloxy)androst-5-en-17-one 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 三正丁基氢锡 、 sodium methylate 、 二甲基氯化铝 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 (3β,5Z,7E)-9,10-Secocholesta-5,7,10(19),16-tetraen-23-yne-3,25-diol diacetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 25-Hydroxycholecalcifer-16-en-23-ynol: A Potential Antipsoriatic Agent

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00108a055

文献信息

• Vitamin D3 analogs
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05342833A1

  公开（公告）日：1994-08-30

  The invention is drawn to compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are hydrogen or acyl; provided that only one of R.sup.1 or R.sup.2 is hydrogen, useful in the treatment of hyperproliferative skin diseases and sebaceous gland diseases.

  该发明涉及以下结构的化合物 ##STR1## 其中 R.sup.1 和 R.sup.2 为氢或酰基；前提是只有 R.sup.1 或 R.sup.2 中的一个是氢，在治疗过度增殖性皮肤疾病和皮脂腺疾病中有用。