1,2-diisopentoxybenzene | 55403-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,2-diisopentoxybenzene
• 英文别名: 1,2-bis-isopentyloxy-benzene；1,2-Bis-isopentyloxy-benzol；1,2-di-(3-methyl-butyloxy)benzene；o-diisoamyloxybenzene；1,2-di(3-methyl-butoxy) benzene；1,2-bis(3-methylbutoxy)benzene
• CAS: 55403-98-0
• 化学式: C₁₆H₂₆O₂
• 分子量: 250.381
• InChiKey: AEXFRDLVQQVQHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  175 °C(Press: 60 Torr)
• 密度：
  0.9453 g/cm3(Temp: 30 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-diisopentoxybenzene 在 硝酸 作用下， 以90%的产率得到1,2-Bis(isopentyloxy)-4-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Toeke, Laszlo; Bitter, Istvan; Agai, Bela, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 549 - 554

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium catecholate 、 1-溴代异戊烷 在 乙醇 作用下， 生成 1,2-diisopentoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Irani et al., Journal of the University of Bombay, Science: Physical Sciences, Mathematics, Biological Sciences and Medicine, 1950, vol. 18/5 A, p. 1,4

  摘要：

  DOI：

文献信息

• METHODS AND COMPOSITIONS FOR CONTROL OF GYPSY MOTHS, Lymanria dispar
  申请人：Plettner Erika

  公开号：US20100190865A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The invention provides in part dialkoxybenzene and eugenol compounds for controlling infestation by a Lymantria dispar , and methods thereof. The compounds include a compound of Formula I: where R1 may be methyl, ethyl, propyl, n-butyl, isopentyl (3-methylbutyl) or allyl; R2 may be at positions 2, 3 or 4 and may be H, methyl, ethyl, propyl, n-butyl, isopentyl (3-methylbutyl) or allyl; and R3 may be optionally present at positions 2, 3 and 4, and is allyl; with the provisos that when R2 is at position 2, R3 if present is at position 3, or when R2 is at to position 3, R3 if present is at positions 2 or 4, or when R2 is at position 4, R3 if present is at position 2; or of Formula II: where R1 may be methyl, ethyl, propyl, n-butyl, isopentyl (3-methylbutyl) or allyl; or mixtures thereof.

  该发明部分提供了用于控制以及方法的苯基二甲氧基苯和丁香酚化合物对Lymantria dispar的侵害。这些化合物包括式I的化合物：其中R1可以是甲基、乙基、丙基、正丁基、异戊基（3-甲基丁基）或烯丙基；R2可以在2、3或4位，可以为H、甲基、乙基、丙基、正丁基、异戊基（3-甲基丁基）或烯丙基；R3可以选择性地存在于2、3和4位，为烯丙基；但要注意的是，当R2在2位时，如果R3存在，则在3位，或者当R2在3位时，如果R3存在，则在2或4位，或者当R2在4位时，如果R3存在，则在2位；或者式II的化合物：其中R1可以是甲基、乙基、丙基、正丁基、异戊基（3-甲基丁基）或烯丙基；或它们的混合物。
• Synthesis of conjugated­bridged triphenylenes and application in OLEDs
  作者：Roland Freudenmann、Boris Behnisch、Michael Hanack

  DOI：10.1039/b100083g

  日期：——

  Novel conjugated-bridged triphenylene derivatives with electroluminescent properties were synthesized. A six step synthesis yields the cyanomethyltriphenylene derivatives (7a–7d). These were condensed by applying a Knoevenagel reaction with the alkoxy substituted dialdehyde 8 to PPV analogous short chain compounds 9a–9d. The products 9a–9d show bright orange to red photoluminescence. They are suitable as the emissive layer in organic light-emitting diodes (OLEDs), both in single and double layer arrangements with copper phthalocyanine as the hole transport layer.

  具有电致发光特性的新型共轭桥连三苯基衍生物已成功合成。通过六步合成步骤，得到了氰甲基三苯基衍生物（7a–7d）。这些衍生物通过Knoevenagel反应与烷氧基取代的二醛8缩合，生成了类似PPV的短链化合物9a–9d。产物9a–9d显示出明亮的橙色至红色光致发光特性，适合作为有机发光二极管（OLED）中的发射层，无论是单层还是双层结构，均可与铜酞菁作为空穴传输层配合使用。
• Screening of Dialkoxybenzenes and Disubstituted Cyclopentene Derivatives against the Cabbage Looper, Trichoplusia ni, for the Discovery of New Feeding and Oviposition Deterrents
  作者：Yasmin Akhtar、Murray B. Isman、Peggy M. Paduraru、Srinivas Nagabandi、Ranjeet Nair、Erika Plettner

  DOI：10.1021/jf071636d

  日期：2007.12.1

  with some exhibiting strong toxic and oviposition deterrent effects as well. Our results suggest some structure-function relationships within these libraries. Replacement of a methyl group with larger alkyl substituents increased the feeding deterrent effects in most cases. The presence of a free hydroxyl group, irrespective of the carbon framework or alkyl substituent, served to reduce feeding deterrent

  评估了二烷氧基苯微型文库和二取代的环戊烯微型文库（即由4至5种化合物组成）及其纯组分的拒食性，产卵威慑力和毒性作用，针对三龄幼虫和卷心菜弯尾毛癣菌Trichoplusia ni的成虫进行了研究。寻找新的昆虫防治剂的实验室生物测定。这些化合物模仿天然存在的生物活性气味和味道，并且相对容易从商品化学品中制备。这些文库中的大多数都强烈阻止了幼虫的进食，有些还表现出强烈的毒性和产卵阻吓作用。我们的结果表明这些库中存在一些结构-功能关系。在大多数情况下，用较大的烷基取代基取代甲基可增强进料的威慑作用。游离羟基的存在，无论碳骨架或烷基取代基如何，都可降低所有系列化合物的进料威慑作用。此外，超过特定的组规模通常也具有有害作用。这些信息将有助于设计新型的农业防虫剂。这些文库和化合物中的某些可能具有作为商业杀虫剂开发的潜力。
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR CONTROL OF CABBAGE LOOPER, Trichoplusia ni
  申请人：Plettner Erika

  公开号：US20100160451A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The invention provides in part dialkoxybenzene compounds for controlling infestation by a Trichoplusia ni , and methods thereof. The compounds include a compound of Formula I: where R1 may be methyl, ethyl, propyl, n-butyl, isopentyl(3-methylbutyl) or allyl; R2 may be at positions 2, 3 or 4 and may be H, methyl, ethyl, propyl, n-butyl, isopentyl(3-methylbutyl) or allyl; and R3 may be optionally present at positions 2, 3 and 4, and is allyl; except that when R2 is at position 2, R3 if present is at position 3, and when R2 is at position 3, R3 if present is at positions 2 or 4, and when R2 is at position 4, R3 if present is at position 2, and when R2 is at position 4 and R3, if present, has reacted with an OH group at position 1 in a Markovnikov sense, then R3 becomes R4, a dihydrofuran.

  该发明部分提供了用于控制小菜蛾侵袭的二烷氧基苯化合物及其方法。这些化合物包括Formula I的化合物：其中R1可以是甲基、乙基、丙基、正丁基、异戊基（3-甲基丁基）或烯丙基；R2可以在2、3或4位置，可以是H、甲基、乙基、丙基、正丁基、异戊基（3-甲基丁基）或烯丙基；R3可以选择性地出现在2、3和4位置，是烯丙基；除非当R2位于2位置时，R3如果存在则位于3位置，当R2位于3位置时，R3如果存在则位于2或4位置，当R2位于4位置时，R3如果存在则位于2位置，当R2位于4位置且R3如果存在，则与1位置的OH基以Markovnikov意义反应，那么R3变为R4，成为二氢呋喃。
• 9-(P-phenylazoanilino)-7-methyl-1H-imidazo[4,5-f]quinolines
  申请人：Morton-Norwich Products, Inc.

  公开号：US03947434A1

  公开（公告）日：1976-03-30

  A series of 9-(substituted amino)imidazo[4,5-f]quinolines are effective anthelmintic agents; particularly in respect to the tapeworm Hymenolepis nana.

  一系列9-(取代氨基)咪唑[4,5-f]喹啉是有效的驱虫剂；特别是对细节线虫Hymenolepis nana有效。