p-nitrophenyl (3S,5R,6R)-benzylpenicillinate | 72842-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: p-nitrophenyl (3S,5R,6R)-benzylpenicillinate
• 英文别名: 6β-(2-phenyl-acetylamino)-penicillanic acid-(4-nitro-phenyl ester)；6β-(2-Phenyl-acetylamino)-penicillansaeure-(4-nitro-phenylester)；(4-nitrophenyl) (2S,5R,6R)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-[(2-phenylacetyl)amino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
• CAS: 72842-43-4
• 化学式: C₂₂H₂₁N₃O₆S
• 分子量: 455.491
• InChiKey: JPRGQRMJHAFVDL-WSTZPKSXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  118.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-nitrophenyl (3S,5R,6R)-benzylpenicillinate 在 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 、 敌草腈 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 disodium 3-methyl-2-<(3R,4R)-2-oxo-3-phenylacetamido-4-sulphinato-azetidin-1-yl>but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Ananada, G. D. Sriyani; Jankowski, Karl J.; Schofield, Anthony, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 1453 - 1460

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 、 Penicillin G potassium 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺盐酸盐 作用下， 生成 p-nitrophenyl (3S,5R,6R)-benzylpenicillinate
  参考文献：
  名称：

  Ananada, G. D. Sriyani; Jankowski, Karl J.; Schofield, Anthony, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 1453 - 1460

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ANANADA, C. D. SRIYANI;JANKOWSKI, KARL J.;SCHOFIELD, ANTHONY;STEELE, JOHN+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 1453-1460
  作者：ANANADA, C. D. SRIYANI、JANKOWSKI, KARL J.、SCHOFIELD, ANTHONY、STEELE, JOHN+

  DOI：——

  日期：——