racemic tert-butyl (4-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)carbamate | 479206-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: racemic tert-butyl (4-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)carbamate
• 英文别名: Tert-butyl N-(4-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)carbamate
• CAS: 479206-19-4
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃
• 分子量: 249.31
• InChiKey: XTDHAFGTLKKRDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  racemic tert-butyl (4-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)carbamate 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 1-(prop-2-yn-1-ylamino)-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl N-ethyl-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  衍生自羟基氨基茚满和苯乙胺的新型AChE和MAO双重抑制剂可作为阿尔茨海默氏病的潜在治疗方法。

  摘要：

  N-炔丙基氨基茚满（系列I）和N-炔丙基苯乙胺（系列II）的氨基甲酸酯衍生物是通过多步方法从相应的羟基前体合成的。设计了各自的雷沙吉兰和司来吉兰相关的系列，以结合乙酰胆碱酯酶（AChE）和单胺氧化酶（MAO）的抑制活性，这要归功于它们的氨基甲酰基和炔丙基胺药效团。在体外测试每种化合物的这些活性，以发现对每种酶具有相似效力的分子。具有这种双重AChE和MAO抑制活性的化合物有望具有治疗阿尔茨海默氏病的潜力。观察到的SAR还可以洞悉这些酶上活性位点的需求。发现氨基甲酸酯部分对于抑制AChE至关重要，在相应的羟基前体中不存在。炔丙基使系列I的AChE抑制活性降低2-70倍（取决于氨基甲酰基的位置），但在系列II中作用很小或没有作用。因此，与II系列中的相应化合物相比，I系列中的6-和7-氨基甲酰氧基苯基与AChE抑制剂的活性相同，或活性稍弱（2--5倍），而4-氨基甲酰氧基苯基则更有效。与母体羟

  DOI：

  10.1021/jm020120c
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-1-茚酮 在 甲醇 、 ammonium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 racemic tert-butyl (4-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5,7-DIHYDRO-6H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-6-ONE DERIVATIVES FOR MARK INHIBITION
  [FR] DÉRIVÉS DE 5,7-DIHYDRO-6H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-6-ONE UTILISABLES EN VUE DE L'INHIBITION DE LA MARK

  摘要：

  式I的化合物：是微管亲和调节激酶（MARK）的有效和选择性抑制剂，因此可用于治疗阿尔茨海默病和其他与tau蛋白过度磷酸化相关的疾病。

  公开号：

  WO2009152027A1