tert-butyl 3-[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-oxobutyl]indole-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: tert-butyl 3-[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-oxobutyl]indole-1-carboxylate
• 化学式: C₆H₁₀N₅O₄PolS
• 分子量: 524.6
• InChiKey: PJDLKSYBDNJBKY-NDEPHWFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fmoc-L-丙氨酸 、 Fmoc-N-(2,4-二甲氧基苄基)-Gly-OH 、 Fmoc-N-三苯甲基-L-天冬酰胺 、 Fmoc-L-缬氨酸 、 Fmoc-L-蛋氨酸 、 Fmoc-L-异亮氨酸 、 N-alpha-芴甲氧羰基-N-epsilon-叔丁氧羰基-L-赖氨酸 、 Fmoc-β-Ala-SH 、 Fmoc-N-三苯甲基-L-谷氨酰胺 、 Fmoc-Glu-(OPTMSE)-OH 、 tert-butyl 3-[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-oxobutyl]indole-1-carboxylate 、 在 2,6-二甲基吡啶 、 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 生成 methyl (1S,4aS,9R,10aR)-6-acetyloxy-9-amino-1,4a-dimethyl-2,3,4,9,10,10a-hexahydrophenanthrene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Cyclic Peptides Containing a Thioester Handle for Native Chemical Ligation

  摘要：

  The synthesis of cyclic peptides containing a thioester handle using a sulfo-click linker is reported. These cyclic peptides can be coupled to N-terminal cysteine-containing constructs via native chemical ligation. A successful application of a cyclic peptide bearing a thioester handle in native chemical ligation is shown by a high yielding ligation.

  DOI：

  10.1021/jo3015566

文献信息

• Synthesis of Cyclic Peptides Containing a Thioester Handle for Native Chemical Ligation
  作者：Helmus van de Langemheen、Arwin J. Brouwer、Johan Kemmink、John A. W. Kruijtzer、Rob M. J. Liskamp

  DOI：10.1021/jo3015566

  日期：2012.11.16

  The synthesis of cyclic peptides containing a thioester handle using a sulfo-click linker is reported. These cyclic peptides can be coupled to N-terminal cysteine-containing constructs via native chemical ligation. A successful application of a cyclic peptide bearing a thioester handle in native chemical ligation is shown by a high yielding ligation.