4'-(naphthalen-2-yl)-2,2':6',2''-terpyridine | 342888-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4'-(naphthalen-2-yl)-2,2':6',2''-terpyridine
• 英文别名: 4'-(2-naphthyl)-2,2':6',2''-terpyridine；4-naphthalen-2-yl-2,6-dipyridin-2-ylpyridine
• CAS: 342888-78-2
• 化学式: C₂₅H₁₇N₃
• 分子量: 359.43
• InChiKey: WSWBTHSHKPSSIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  541.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chromium chloride 、 4'-(naphthalen-2-yl)-2,2':6',2''-terpyridine 在 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Tuning peripheral π-stacking motifs in {Cr(tpy)2}3+ domains (tpy=2,2′:6′,2″-terpyridine)

  摘要：

  The homoleptic complexes [Cr(1)(2)][PF6](3) and [Co(1)(2)][PF6](3) (1 = 4'-(naphth-2-yl)-2,2':6',2 ''-terpyridine) have been prepared and structurally characterized. The packing interactions in both complexes are identical, consisting of a combination of naphthyl center dot center dot center dot naphthyl pi-stacking interactions and double naphthyl center dot center dot center dot pyridine embraces generating chains of cations with alternating long and short M center dot center dot center dot M contacts. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2015.01.014
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶 、 2-萘甲醛 在 sodium hydroxide 、 potassium tert-butylate 、 ammonium acetate 作用下， 以 甲醇 、 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4'-(naphthalen-2-yl)-2,2':6',2''-terpyridine
  参考文献：
  名称：

  具有高度扭曲的[CoN 6 ]核 的修饰的吡啶吡啶钴（ii）配合物的突然自旋跃迁†

  摘要：

  包含π共轭取代基[Co（Naph-C2-terpy）2 ]（BF 4）2（1 ; Naph-C2-terpy = 4'-（2-萘氧基（乙氧基））-2的钴（II）配合物，2′：6′，2′′-吡啶），表现出突然的自旋跃迁（ST）行为（合作因子C = 0.91），而其溶剂化产物1 ·2MeOH则显示出逐渐的自旋交叉（SCO）行为（C = 0.49）。单晶X射线结构分析表明，八面体配位核[CoN 6 ]在1中显示出比溶剂化的1 ·2MeOH或另外两种衍生物[Co（R-terpy）]在高旋态和低旋态下都更大的畸变2 ]（BF 4） 2（R ＝ 2-萘基（ 2），9-蒽基（ 3））。将各自的畸变参数（ Σ）与先前报道的SCO钴（ II）化合物的畸变参数进行了比较。高扭曲的[CoN 6 ]核为1（HS状态下的Σ = 126，LS状态下的101.6）通过强烈的分子间相互作用而稳定下来，并观察到了突然的ST行为。

  DOI：

  10.1039/c8dt02367k

文献信息

• Rhodium-terpyridine catalyzed redox-neutral depolymerization of lignin in water
  作者：Yuxuan Liu、Changzhi Li、Wang Miao、Weijun Tang、Dong Xue、Jianliang Xiao、Tao Zhang、Chao Wang

  DOI：10.1039/c9gc03057c

  日期：——

  ketones and phenols, the catalytic system could also be applied to depolymerize dioxasolv lignin and lignocellulose, affording aromatic ketones as the major monomer products. The (hemi)cellulose components in the lignocellulose sample remain almost intact during lignin depolymerization, providing an example of a “lignin-first” process under mild conditions. Mechanistic studies suggest that the reaction

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• Tuning the Electrochemical and Photophysical Properties of Osmium-Based Photoredox Catalysts
  作者：Eva Bednářová、Logan R. Beck、Tomislav Rovis、Samantha L. Goldschmid、Katherine Xie、Nicholas E. S. Tay、Benjamin D. Ravetz、Jun Li、Candice L. Joe

  DOI：10.1055/s-0041-1737792

  日期：2022.2

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• Efficient multicomponent processes for synthesis of novel poly-nuclear hetero aryl substituted terpyridine scaffolds: Single crystal XRD study
  作者：Paresh N. Patel、Dipen H. Desai、Nilam C. Patel、Amar G. Deshmukh

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.131737

  日期：2022.2

  terpyridine molecules have been well established by preforming various spectral analysis and single crystal XRD studies for selected molecules. This approach addressed some structural miscellany concerns currently facing in photo-luminescent chemistry, and the derived hybrid pyridines could be used as suitable precursors for the synthesis of related photo-luminescent systems. The prepared scaffolds as such

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• Heteroleptic Cu(<scp>ii</scp>)–polypyridyl complexes as photonucleases
  作者：V. Singh、K. Sharma、B. Shankar、S. K. Awasthi、R. D. Gupta

  DOI：10.1039/c6nj00409a

  日期：——

  Four new copper(ii)–polypyridyl complexes having tail groups with increasing aromaticity, hydrophobicity and planarity are synthesized. These complexes are found to be avid DNA binders and show efficient nuclease activity under either chemical stimulus or UV-A light irradiation.

  四种新的铜（II）-多吡啶配合物，具有具有增加的芳香性、疏水性和平面性的尾基团，已经合成。这些配合物被发现是亲DNA结合物质，并在化学刺激或紫外线A光照射下展现出高效的核酸酶活性。
• In-Depth Studies of Ground- and Excited-State Properties of Re(I) Carbonyl Complexes Bearing 2,2′:6′,2″-Terpyridine and 2,6-Bis(pyrazin-2-yl)pyridine Coupled with π-Conjugated Aryl Chromophores
  作者：Agata Szlapa-Kula、Magdalena Małecka、Anna M. Maroń、Henryk Janeczek、Mariola Siwy、Ewa Schab-Balcerzak、Marcin Szalkowski、Sebastian Maćkowski、Tomasz Pedzinski、Karol Erfurt、Barbara Machura

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c02151

  日期：2021.12.20

  state in these complexes is so low lying relative to the triplet 3ILaryl that the thermal population of the triplet excited state delocalized on the organic chromophore is ineffective. The attachment of the electron-rich pyrenyl group resulted in a noticeable red shift and a significant increase in molar absorption coefficients of the lowest energy absorption of the resulting Re(I) complexes due to the

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