5,10,15,20-meso-tetrakis(4-(methylcarboxy)phenyl)-21,23-Cu(II)-porphine | 853568-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5,10,15,20-meso-tetrakis(4-(methylcarboxy)phenyl)-21,23-Cu(II)-porphine
• 英文别名: tetra methyl 4,4′,4″,4′″-(copperporphyrin-5,10,15,20-tetrayl)tetrabenzoate；[5,10,15,20-tetrakis(4-methoxycarbonylphenyl)porphyrinato]copper(II)；5,10,15,20-tetrakis(4-methoxycarbonylphenyl)porphyrinatocopper(II)；Cu-TMCPP；[5,10,15,20-tetrakis(4-methoxycarbonylphenyl)porphyrinato]-Cu(II)
• CAS: 853568-53-3
• 化学式: C₅₂H₃₆CuN₄O₈
• 分子量: 908.426
• InChiKey: PTYABBGDKKCVOQ-NHZJRHMYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,10,15,20-meso-tetrakis(4-(methylcarboxy)phenyl)-21,23-Cu(II)-porphine 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  锆金属-有机骨架单取代的系统工程实现高性能催化

  摘要：

  锆基金属有机骨架（Zr-MOFs）表现出良好的结构可调性和出色的化学稳定性，使其成为广泛实际应用的有希望的候选者。在这项工作中，我们合成了一系列由卟啉单元上的乙基、溴、氯和氟基团官能化的同构 PCN-224 类似物，这使我们能够明确研究给电子和吸电子取代基对催化性能的影响在 MOF 中。由于乙基、溴、氯和氟替代物的不同电子特性，在我们的 MOF 中可以很容易地实现对催化中心周围化学环境的分子级控制。为了研究这些替代品对催化活性和选择性的影响，3-甲基戊烷氧化成相应的醇和酮被用作模型反应。在 PCN-224 的这五个类似物中，通过简单地改变卟啉环上的替代物，实现了 7680 的极高周转数和 10 240 h-1 的周转频率。此外，与其他五种可能的副产物相比，叔醇的选择性达到了惊人的 99%。我们证明该策略可用于有效筛选 MOF 中催化核心周围合适的外围环境以进行催化。与其他五种可能的副产品相比，叔醇的选择性高达

  DOI：

  10.1021/jacs.7b09553
• 作为产物：
  描述：

  对甲酰基苯甲酸甲酯 在 丙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5,10,15,20-meso-tetrakis(4-(methylcarboxy)phenyl)-21,23-Cu(II)-porphine
  参考文献：
  名称：

  纳米棒状金属卟啉有机骨架包覆铜纳米粒子催化末端炔烃的自偶联反应：双铜结构的协同催化作用

  摘要：

  通过包裹金属纳米颗粒（NPs），金属卟啉与金属卟啉有机骨架（P-MOFs）中的金属纳米颗粒之间的协同作用可以提高其催化性能。末端炔烃的自偶联反应是一种重要的有机反应，可以在催化剂的帮助下进行。合成了以羧基卟啉为配体的纳米棒状金属有机骨架PCN-222(Cu)作为前驱体。通过双溶剂法，获得了在PCN-222(Cu)孔中具有不同铜纳米负载量的复合催化剂。其中，Cu@PCN-222(Cu)中1.9 wt%的Cu NPs对末端炔烃的自偶联反应具有优异的催化活性和稳定性。PCN-222(Cu)可以稳定Cu NPs，控制尺寸选择性和晶型。Cu@PCN-222(Cu)中的铜卟啉和Cu NPs都作为催化活性位点。这种利用卟啉结构的MOFs构建具有相同元素的双活性位点的策略在MOFs催化中具有广阔的应用前景。

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2022.118788

文献信息

• Ultrasonic assisted fabrication of dual function surface on PET and preparation of single component ink to attain efficient self-cleaning function via digital printing
  作者：Ramalingam Manivannan、Jiwon Ryu、Young-A Son

  DOI：10.1016/j.molliq.2020.114668

  日期：2021.2

  The self-cleaning effects of polyethylene terephthalate fabric (PET) through the photocatalytic effects of TiO2 (T), porphyrin (P) and silane (S) have been explored ultrasonically using bath type (WUC-D22H, Daihan Scientific, Korea). The ultrasonic power and frequency were 100 W and 30 kHz, respectively. The surface modification in fabric was achieved by the ultrasonic deposition of anatase TiO2 (T)

  使用浴液类型（WUC-D22H，Daihan Scientific，Korea）对超声波对TiO 2（T），卟啉（P）和硅烷（S）的光催化作用进行了研究，发现聚对苯二甲酸乙二酯织物（PET）的自清洁作用。超声功率和频率分别为100 W和30 kHz。超声沉积锐钛矿型TiO 2（T），卟啉（P），并通过硅烷（S）进一步改性实现了织物的表面改性。）被用来实现双重功能（光催化和超疏水）自清洁行为。通过可见光处理使各种有机污染物发生光致变色，证实了改性织物表面的染料降解能力。通过测试可见的各种染料，使用紫外可见光谱通过测量时间间隔改变后织物中浓度的变化来监测亚甲基蓝（MB）的分解。硅烷的附着及其在洗涤织物表面后的稳定性通过测量水接触角（WCA）来确认。自清洁效率依次为PET @ TP > PET @ TPS。修饰是在织物表面进行的，并通过XRD，XPS，UV-Vis和FESEM分析加以确认。织物的
• Zirconium-Metalloporphyrin PCN-222: Mesoporous Metal-Organic Frameworks with Ultrahigh Stability as Biomimetic Catalysts
  作者：Dawei Feng、Zhi-Yuan Gu、Jian-Rong Li、Hai-Long Jiang、Zhangwen Wei、Hong-Cai Zhou

  DOI：10.1002/anie.201204475

  日期：2012.10.8

  Biomimetic MOF: Extremely stable MOFs with different open metal sites and ultra‐large 1D channels, PCN‐222 (Fe, Mn, Co, Ni, Cu, and Zn), have been assembled with eight‐connected Zr6 clusters and redox‐active metalloporphyrin motifs. PCN‐222(Fe) shows peroxidase‐like activity in aqueous solution, exhibiting highly effective biomimetic oxidation on a number of substrates.

  仿生MOF：具有不同开放金属位点和超大一维通道的极其稳定的MOF PCN-222（Fe，Mn，Co，Ni，Cu和Zn）已组装成具有八个连接的Zr 6簇并且具有氧化还原活性金属卟啉图案。PCN-222（Fe）在水溶液中表现出类似过氧化物酶的活性，在许多底物上均表现出高效的仿生氧化作用。
• A Porphyrinic Zirconium Metal–Organic Framework for Oxygen Reduction Reaction: Tailoring the Spacing between Active-Sites through Chain-Based Inorganic Building Units
  作者：Magdalena Ola Cichocka、Zuozhong Liang、Dawei Feng、Seoin Back、Samira Siahrostami、Xia Wang、Laura Samperisi、Yujia Sun、Hongyi Xu、Niklas Hedin、Haoquan Zheng、Xiaodong Zou、Hong-Cai Zhou、Zhehao Huang

  DOI：10.1021/jacs.0c06329

  日期：2020.9.9

  The oxygen reduction reaction (ORR) is central in carbon-neutral energy devices. While platinum group materials have shown high activities for ORR, their practical uses are hampered by concerns over deactivation, slow kinetics, exorbitant cost, and scarce nature reserve. The low cost yet high tunability of metal–organic frameworks (MOFs) provide a unique platform for tailoring their characteristic

  氧还原反应 (ORR) 是碳中性能源装置的核心。虽然铂族材料对 ORR 表现出很高的活性，但它们的实际应用受到了对失活、缓慢的动力学、过高的成本和稀缺的自然保护区的担忧。金属有机骨架（MOF）的低成本但高度可调性为定制其作为新型电催化剂的特性提供了独特的平台。在此，我们报告了一种新的设计概念，并提出了稳定的基于 Zr 链的 MOF 作为 ORR 的有效电催化剂。该策略基于使用 Zr 链来促进高化学和氧化还原稳定性，更重要的是，以理想的密度调整氧化还原活性位点的固定和堆积，以改善反应动力学。得到的新型电催化剂PCN-226，从而显示出高ORR活性。我们进一步证明 PCN-226 作为可充电锌空气电池实际应用的有前途的电极材料，具有 133 mW cm-2 的高峰值功率密度。作为极少数用于 ORR 的电催化 MOF 之一，这项工作通过设计基于链的结构来丰富高效电催化剂和 MOF 的多样性，提供了一个新概念。
• A series of highly stable porphyrinic metal–organic frameworks based on iron–oxo chain clusters: design, synthesis and biomimetic catalysis
  作者：Gang Liu、Hao Cui、Sujuan Wang、Li Zhang、Cheng-Yong Su

  DOI：10.1039/d0ta02033h

  日期：——

  Iron-based porphyrinic metal–organic frameworks (PMOFs) are desirable for biomimetic applications, due to the low toxicity and high abundance of Fe as well as the rich biomimetic functions of metalloporphyrins. Besides, the uniform dispersion of porphyrin centers in PMOFs can effectively protect them from self-dimerization. Nevertheless, it remains a big challenge to synthesize iron-based PMOFs. In

  铁基卟啉金属-有机骨架（PMOF）是仿生应用的理想之选，因为其低毒性，高铁含量以及丰富的仿生金属仿生功能。此外，卟啉中心在PMOF中的均匀分散可以有效地防止其自二聚。然而，合成铁基PMOF仍然是一个巨大的挑战。在这项研究中，直接从金属卟啉与金属的反应中合成了一系列在卟啉中心掺入不同金属的Fe–oxo链基PMOF（即M-PMOF-3（Fe），M = Fe，Co，Ni，Cu）。铁盐具有改进的调节策略，使用一对一元羧酸和水作为三组分调节剂。所制备的M-PMOF-3（Fe）材料具有很高的稳定性，可以抵抗宽范围的pH范围（0-11）甚至2 M HCl的水溶液持续2天，并且它们的骨架可以保持在350°C的高温下。催化测试表明，使用空气中的氧气作为氧化剂，M-PMOF-3（Fe）在C–H键的好氧氧化中有效。
• Change in Supramolecular Networks through In Situ Esterification of Porphyrins
  作者：Wentong Chen、Shunichi Fukuzumi

  DOI：10.1002/ejic.200900801

  日期：2009.12

  supramolecular motifs are formed. The reaction mechanism was explored. Esterification plays an important role in changing the properties of the compounds as well as in the formation of different structural motifs and supramolecular networks. The UV/Vis, FTIR, fluorescence, phosphorescence, and MALDI-TOF MS spectra, quantum yields, luminescence lifetimes, and cyclic voltammograms were also studied in

  一系列卟啉，M[TCPP-Et4] [M = Zn (1)、Cu (2) 和 Ni (3)；Et = CH2CH3；TCPP = 内消旋四 (4-羧基苯基) 卟啉]、M[TCPP-Me4] [M = Zn (4)、Cu (5) 和 Co (6)；Me = CH3]，通过溶剂热反应合成了两种非金属化化合物 TCPP-Et4 (7) 和 TCPP-Me4·H2O (8)，并通过单晶 X 射线衍射表征。化合物 1-3 具有孤立的结构，具有平面大环和嵌入的金属离子，与四个吡咯氮原子配位。化合物4为二维配位聚合物，锌离子与四个氮原子和两个氧原子配位。化合物 4 具有较大的空隙空间 (361 A3)，相当于晶胞体积的 14%。化合物 5 和 6 的特征是具有四配位金属离子和鞍形扭曲的非平面卟啉大环的孤立基序。非金属化化合物 7 和 8 也显示出具有平面大环的孤立结构。对于化合物 1-3 和 7，TCPP