4-(1,2,4-triazol-1-yl)-1-(2,3-dideoxy-4-cyano-5-O-acetyl-β-D-erythro-pentofuranosyl)pyrimidin-2(1H)-one | 149218-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(1,2,4-triazol-1-yl)-1-(2,3-dideoxy-4-cyano-5-O-acetyl-β-D-erythro-pentofuranosyl)pyrimidin-2(1H)-one
• 英文别名: [(2R,5R)-2-cyano-5-[2-oxo-4-(1,2,4-triazol-1-yl)pyrimidin-1-yl]oxolan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 149218-11-1
• 化学式: C₁₄H₁₄N₆O₄
• 分子量: 330.303
• InChiKey: PBAKJTRCSNQSFF-TZMCWYRMSA-N

物化性质

• 沸点：
  606.4±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 2',3'-dideoxy-4'-cyano-5'-O-acetyluridine 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 4-(1,2,4-triazol-1-yl)-1-(2,3-dideoxy-4-cyano-5-O-acetyl-β-D-erythro-pentofuranosyl)pyrimidin-2(1H)-one 、 胞嘧啶
  参考文献：
  名称：

  4'-substituted nucleosides

  摘要：

  核苷类化合物的化学式I：##STR1## 其中B是嘌呤或嘧啶；X和X'是H；Y是H；Y'是OH，F或H；或者Y'和X'一起形成键；Z是##STR2## 其中n为零、一、二或三；或者Y'和Z一起形成环磷酸酯；Z'是--CN，--CH.sub.3，CH.sub.2 N.sub.3或--CH.sub.2 J，其中J是卤素原子；或者Z'和Y'一起是--CH.sub.2 O--；以及其药用可接受的酯、醚、酰胺、N-酰基基团和盐。

  公开号：

  US05192749A1

文献信息

• US5192749A
  申请人：——

  公开号：US5192749A

  公开（公告）日：1993-03-09