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phenyl 3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-4-O-methanesulfonyl-2-phthalimido-1-thio-β-D-glucopyranoside | 865096-51-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
phenyl 3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-4-O-methanesulfonyl-2-phthalimido-1-thio-β-D-glucopyranoside
英文别名
——
phenyl 3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-4-O-methanesulfonyl-2-phthalimido-1-thio-β-D-glucopyranoside化学式
CAS
865096-51-1
化学式
C35H33NO8S2
mdl
——
分子量
659.781
InChiKey
YSHJEVILAOTRIH-NRLOGRAZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.32
  • 重原子数:
    46.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    108.44
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    9.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    硫酸化的苯基2-乙酰氨基-2-脱氧-D-吡喃半乳糖苷的合成。4-O-硫酸化的苯基2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃半乳糖苷是一种竞争性受体,它可以减少N-乙酰半乳糖胺4-硫酸盐6-O-磺基转移酶对硫酸软骨素的硫酸化。
    摘要:
    我们之前已经克隆了N-乙酰半乳糖胺4-硫酸盐6-O-磺基转移酶(GalNAc4S-6ST),它将硫酸盐从3'-磷酸腺苷5'-磷酸硫酸盐(PAPS)转移到GalNAc 4-硫酸盐残基的C-6羟基上。硫酸软骨素A形成含有GlcA-GalNAc(4,6-SO(4))重复单元的硫酸软骨素E。为了研究硫酸软骨素E的功能,开发GalNAc4S-6ST特异性抑制剂非常重要。因为GalNAc4S-6ST需要连接到GalNAc残基的C-4羟基上的硫酸基团作为受体,所以硫酸化的GalNAc残基有望与GalNAc4S-6ST相互作用并影响其活性。在这项研究中,我们合成了在C-3,C-4,或C-6羟基,并检查了它们对重组GalNAc4S-6ST的抑制活性。我们发现,苯基β-GalNAc(4SO(4))竞争性抑制GalNAc4S-6ST,并且还可以作为受体。衍生自苯基β-GalNAc(4SO(4))的硫酸化产物与苯基β-GalNAc(4
    DOI:
    10.1016/j.carres.2005.06.010
  • 作为产物:
    描述:
    甲基磺酰氯phenyl 3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-1-thio-β-D-glucopyranoside吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 11.0h, 以88%的产率得到phenyl 3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-4-O-methanesulfonyl-2-phthalimido-1-thio-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    硫酸化的苯基2-乙酰氨基-2-脱氧-D-吡喃半乳糖苷的合成。4-O-硫酸化的苯基2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃半乳糖苷是一种竞争性受体,它可以减少N-乙酰半乳糖胺4-硫酸盐6-O-磺基转移酶对硫酸软骨素的硫酸化。
    摘要:
    我们之前已经克隆了N-乙酰半乳糖胺4-硫酸盐6-O-磺基转移酶(GalNAc4S-6ST),它将硫酸盐从3'-磷酸腺苷5'-磷酸硫酸盐(PAPS)转移到GalNAc 4-硫酸盐残基的C-6羟基上。硫酸软骨素A形成含有GlcA-GalNAc(4,6-SO(4))重复单元的硫酸软骨素E。为了研究硫酸软骨素E的功能,开发GalNAc4S-6ST特异性抑制剂非常重要。因为GalNAc4S-6ST需要连接到GalNAc残基的C-4羟基上的硫酸基团作为受体,所以硫酸化的GalNAc残基有望与GalNAc4S-6ST相互作用并影响其活性。在这项研究中,我们合成了在C-3,C-4,或C-6羟基,并检查了它们对重组GalNAc4S-6ST的抑制活性。我们发现,苯基β-GalNAc(4SO(4))竞争性抑制GalNAc4S-6ST,并且还可以作为受体。衍生自苯基β-GalNAc(4SO(4))的硫酸化产物与苯基β-GalNAc(4
    DOI:
    10.1016/j.carres.2005.06.010
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