4-溴-2-甲基苯基乙酸酯 | 52727-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: 4-溴-2-甲基苯基乙酸酯
• 英文名称: 4-bromo-2-methylphenyl acetate
• 英文别名: (4-bromo-2-methylphenyl) acetate
• CAS: 52727-92-1
• 化学式: C₉H₉BrO₂
• mdl: MFCD27500762
• 分子量: 229.073
• InChiKey: JWQZSPJVILXASP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  132 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.435±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2-甲基苯基乙酸酯 在 aluminum (III) chloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 五甲基二乙烯三胺 、 potassium acetate 、 lithium diisopropyl amide 、 2-二-叔丁膦基-2',4',6'-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 1-[trans-4-cyanotetrahydro-2H-pyran-3-yl]-3-[(2-hydroxy-4,8-dimethyl-1,2-benzoxaborinin-6-yl)amino]pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BORON CONTAINING PYRAZOLE COMPOUNDS, COMPOSITIONS COMPRISING THEM, METHODS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS PYRAZOLE CONTENANT DU BORE, COMPOSITIONS COMPRENANT CEUX-CI, MÉTHODES ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本发明描述了新型含硼吡唑化合物或其药学上可接受的盐、包含它们的制药组合物以及它们的医学用途。本发明化合物具有作为Janus激酶（JAK）抑制剂的活性，并且在治疗或控制炎症、自身免疫性疾病、癌症和其他需要调节JAK的疾病和适应症中有用。还描述了通过给予本文所述化合物来抑制Janus激酶以治疗炎症、自身免疫性疾病、癌症和其他易受抑制Janus激酶的疾病和症状的方法。

  公开号：

  WO2022133420A1
• 作为产物：
  描述：

  邻甲酚 在 zinc perchlorate 、 vanadate(V)-dependent bromoperoxidase I from Ascophyllum nodosum 、 双氧水 、 sodium bromide 作用下， 以 乙醚 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 4-溴-2-甲基苯基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  溴过氧化物酶催化的氧化作用中的苯酚的溴化

  摘要：

  如果用溴化钠，过氧化氢和褐色藻类Ascophyllum nodosum的钒酸盐（V）依赖性溴过氧化物酶I处理，则苯酚和邻位取代衍生物可提供选择性对溴化的产物。在吗啉-4-基-乙烷磺酸溴化的相对速率（MES）缓冲的含水叔丁醇（pH值6.2）由系数32增加，作为邻位-取代的选自F地通过Cl，OCH苯酚变化3，C（ CH 3）3，并且H至CH 3。根据Hammett相关性（ρ= −3），与在相同条件下（ρ = −2）的分子溴的反应性进行了比较。在氢叔丁醇中，次溴酸不能用pH 6.2的氢亲电子取代溴。三溴化物阴离子在MES缓冲的叔丁醇水溶液中表现为亲电体（ρ −-3），在苯酚溴化中显示出与分子溴相似的极性效应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.08.081

文献信息

• [EN] GLUCAGON ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE GLUCAGON
  申请人：METABASIS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2010019830A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Provided herein are compounds, including enantiomerically pure forms thereof, and pharmaceutically acceptable salts or co-crystals and prodrugs thereof which have glucagon receptor antagonist or inverse agonist activity. Further, provided herein are pharmaceutical compositions comprising the same as well as methods of treating, preventing, delaying the time to onset or reducing the risk for the development or progression of a disease or condition for which one or more glucagon receptor antagonist is indicated, including Type I and II diabetes, insulin resistance and hyperglycemia. Moreover, provided herein are methods of making or manufacturing compounds disclosed herein, including enantiomerically pure forms thereof, and pharmaceutically acceptable salts or Co- crystals and prodrugs thereof. Formula I

  本文提供了化合物，包括其对映体纯形式，以及具有胰高血糖素受体拮抗剂或逆向激动剂活性的药用盐或共晶体和前药。此外，本文提供了包括这些化合物的药物组合物，以及治疗、预防、延缓发病时间或减少一种或多种胰高血糖素受体拮抗剂适用的疾病或病情的发展或进展风险的方法，包括I型和II型糖尿病、胰岛素抵抗和高血糖。此外，本文提供了制备或生产本文披露的化合物的方法，包括其对映体纯形式，以及药用盐或共晶体和前药。公式I
• [EN] GLUCAGON ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU GLUCAGON
  申请人：LIGAND PHARM INC

  公开号：WO2015191900A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  Provided herein are compounds, including enantiomerically pure forms thereof, and pharmaceutically acceptable salts or co-crystals and prodrugs thereof which have glucagon receptor antagonist or inverse agonist activity. Further, provided herein are pharmaceutical compositions comprising the same as well as methods of treating, preventing, delaying the time to onset or reducing the risk for the development or progression of a disease or condition for which one or more glucagon receptor antagonist is indicated, including Type I and II diabetes, insulin resistance and hyperglycemia. Moreover, provided herein are methods of making or manufacturing compounds disclosed herein, including enantiomerically pure forms thereof, and pharmaceutically acceptable salts or co-crystals and prodrugs thereof.

  本文提供了化合物，包括其对映体纯形式，以及具有胰高血糖素受体拮抗剂或逆向激动剂活性的药用盐或共晶体及前药。此外，本文提供了包括这些化合物的药物组合物，以及治疗、预防、延缓发病时间或减少一种或多种胰高血糖素受体拮抗剂适用的疾病或症状的发展或进展风险的方法，包括I型和II型糖尿病、胰岛素抵抗和高血糖。此外，本文提供了制备或生产本文披露的化合物的方法，包括其对映体纯形式，以及药用盐或共晶体及前药。
• [EN] 1,1,1-TRIFLUORO-4-PHENYL-4-METHYL-2-(1H-PYRROLO<br/>[FR] DERIVES DE 1,1,1-TRIFLUORO-4-PHENYL-4-METHYL-2-(1H-PYRROLO-2,3-C PYRIDIN-2-YLMETHYL)PENTAN-2-OLE ET COMPOSES ASSOCIES EN TANT QUE LIGANDS DE GLUCOCORTICOIDES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES ET DE DIABETE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2005030213A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  Compounds of Formula (IA), IB), IC), and (ID) wherein R1, R2, R3, R4, R5, and R6 are as respectively defined herein for Formula (IA), (IB), (IC), and (ID), or a tautomer, prodrug, solvate, or salt thereof; pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of modulating the glucocorticoid receptor function and methods of treating disease-states or conditions mediated by the glucocorticoid receptor function or characterized by inflammatory, allergic, or proliferative processes in a patient using these compounds.

  式(I A)、(IB)、(IC)和(ID)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6分别如本文所定义的式(I A)、(IB)、(IC)和(ID)，或其互变异构体、前药、溶剂化合物或盐；含有这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物调节糖皮质激素受体功能的方法，以及利用这些化合物治疗由糖皮质激素受体功能介导或以炎症、过敏或增殖过程为特征的疾病状态或病情的方法。
• [EN] NOVEL BENZYL(IDENE)-LACTAM DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE BENZYL(IDENE)-LACTAME
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2005090300A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  The present invention relates to novel benzyl(idene)-lactam derivatives, compounds of the formula (I) wherein R1 is a group of the formula G1 or G2 depicted below, wherein R1, R3, R6, R13, X, a, n and m are as defined herein, their pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions which include selective antagonists, inverse agonists and partial agonists of serotonin 1 (5-HT1) receptors, specifically, of one or both of the 5-HT1A and 5-HT1B receptors. The compounds of the invention are useful in treating or preventing depression, anxiety, obsessive compulsive disorder (OCD) and other disorders for which a 5-HT1 agonist or antagonist is indicated and have reduced potential for cardiac side effects, in particular QTc prolongation.

  本发明涉及新型苄基(亚)内酰胺衍生物，化合物的结构如下式(I)所示，其中R1是下图所示的G1或G2的基团，其中R1、R3、R6、R13、X、a、n和m的定义如本文所述，其药学上可接受的盐，以及包括选择性5-羟色胺1(5-HT1)受体的拮抗剂、逆向激动剂和部分激动剂的药物组合物，具体地，是5-HT1A和/或5-HT1B受体中的其中一个或两者的拮抗剂。本发明的化合物在治疗或预防抑郁症、焦虑症、强迫症(OCD)和其他需要5-HT1激动剂或拮抗剂的疾病中具有用途，并且具有降低心脏副作用的潜力，特别是QTc延长。
• [EN] LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR 1 (LPAR1) INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR 1 DE L'ACIDE LYSOPHOSPHATIDIQUE (LPAR1)
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2019041340A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  A compound of formula (I) or a pharmaceutical salt thereof, use, methods for its preparation are described.

  化合物的结构式（I）或其药用盐，使用方法和制备方法的描述。