(S)-2-(Benzyloxycarbonylmethyl-amino)-6-tert-butoxycarbonylamino-hexanoic acid methyl ester | 100573-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-(Benzyloxycarbonylmethyl-amino)-6-tert-butoxycarbonylamino-hexanoic acid methyl ester
• CAS: 100573-69-1
• 化学式: C₂₁H₃₂N₂O₆
• 分子量: 408.495
• InChiKey: IDPWSYBBGXDOEL-KRWDZBQOSA-N

物化性质

• 沸点：
  527.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  102.96
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(Benzyloxycarbonylmethyl-amino)-6-tert-butoxycarbonylamino-hexanoic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 propylphosphonic anhydride 、 氢气 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 (S)-6-Amino-2-{[(carboxymethyl-carbamoyl)-methyl]-amino}-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Escher, Ruediger; Buenning, Peter, Angewandte Chemie, 1986, vol. 98, # 3, p. 264 - 265

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙醇酸苯甲酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-2-(Benzyloxycarbonylmethyl-amino)-6-tert-butoxycarbonylamino-hexanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Escher, Ruediger; Buenning, Peter, Angewandte Chemie, 1986, vol. 98, # 3, p. 264 - 265

  摘要：

  DOI：