benzyl ((S)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)ethyl)carbamate | 1621508-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl ((S)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)ethyl)carbamate
• 英文别名: benzyl N-[(1S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)ethyl]carbamate
• CAS: 1621508-50-6
• 化学式: C₁₈H₂₇N₃O₄Si
• 分子量: 377.516
• InChiKey: LTYZHSSVVJGAHT-HNNXBMFYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  86.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl ((S)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)ethyl)carbamate 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 tert-butyl 2-((S)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)ethyl)-1-methyl-3-oxo-2,5-diazaspiro[3.4]octane-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO-LACTAM NMDA RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS SPIROLACTAMES D'UN RÉCEPTEUR NMDA ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  揭示了在调节NMDA受体活性方面具有增强效力的化合物。这些化合物可用于治疗抑郁症和相关疾病。此外，还披露了口服制剂和其他药学上可接受的化合物给药形式，包括静脉注射制剂。

  公开号：

  WO2014120784A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl N-((benzyloxy)carbonyl)-O-(tert-butyldimethylsilyl)-L-serinate 在 对甲苯磺酸 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 benzyl ((S)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO-LACTAM NMDA RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS SPIROLACTAMES D'UN RÉCEPTEUR NMDA ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  揭示了在调节NMDA受体活性方面具有增强效力的化合物。这些化合物可用于治疗抑郁症和相关疾病。此外，还披露了口服制剂和其他药学上可接受的化合物给药形式，包括静脉注射制剂。

  公开号：

  WO2014120784A1