[(4S,5R)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,6-dimethoxy-hex-(E)-ylidene]-((S)-2-methoxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-amine | 120349-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: [(4S,5R)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,6-dimethoxy-hex-(E)-ylidene]-((S)-2-methoxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-amine
• CAS: 120349-63-5
• 化学式: C₂₀H₄₂N₂O₄Si
• 分子量: 402.65
• InChiKey: PLTKJZHVFGKNLC-GBESFXJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  52.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4S,5R)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,6-dimethoxy-hex-(E)-ylidene]-((S)-2-methoxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-amine 、 碘甲烷 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以64%的产率得到[(2R,4S,5R)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,6-dimethoxy-2-methyl-hex-(E)-ylidene]-((S)-2-methoxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  tsukubaenolide（FK 506）的C（1）-C（15）段的合成。

  摘要：

  描述了由三-O-乙酰基-D-葡糖醛酸和（S）-哌啉酸甲酯合成Tsukubaenolide（1）的C（1）-C（15）片段（4）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80528-6
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-3,6-Dimethoxy-2-methoxymethyl-tetrahydro-pyran 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [(4S,5R)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,6-dimethoxy-hex-(E)-ylidene]-((S)-2-methoxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  tsukubaenolide（FK 506）的C（1）-C（15）段的合成。

  摘要：

  描述了由三-O-乙酰基-D-葡糖醛酸和（S）-哌啉酸甲酯合成Tsukubaenolide（1）的C（1）-C（15）片段（4）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80528-6