N-[2-(2,6-dioxo-4-morpholinyl)ethyl]-N-[3-(2,6-dioxo-4-morpholinyl)propyl] | 127902-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[2-(2,6-dioxo-4-morpholinyl)ethyl]-N-[3-(2,6-dioxo-4-morpholinyl)propyl]
• 英文别名: DTPAA
• CAS: 127902-41-4
• 化学式: C₁₅H₂₁N₃O₈
• 分子量: 371.347
• InChiKey: DBLIYAJCBJIMLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.47
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  133.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(2,6-dioxo-4-morpholinyl)ethyl]-N-[3-(2,6-dioxo-4-morpholinyl)propyl] 、 2-硝基-1H-咪唑-1-乙醇 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 0.33h， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种含硝基咪唑基的水溶性磁共振成像造影 剂及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种含硝基咪唑基的新型水溶性磁共振成像造影剂及其制备方法，属于医药学、化学技术领域。本发明的造影剂是由多胺多羧酸的活性衍生物与含硝基咪唑基的化合物在微波作用下发生酯化反应，制备得到含硝基咪唑基的新型有机配体，此类配体与顺磁性金属离子螯合得到相应的顺磁性金属螯合物造影剂。这类造影剂弛豫效率高、水溶性好，特别是具有肾脏靶向性，可用于人体或者其他哺乳动物的多种组织或器官的磁共振成像技术。

  公开号：

  CN104436219B
• 作为产物：
  描述：

  3,6,10-tri(carboxymethyl)-3,6,10-triazadodecanedioic acid 在 吡啶 、 乙酸酐 作用下， 反应 4.0h， 生成 N-[2-(2,6-dioxo-4-morpholinyl)ethyl]-N-[3-(2,6-dioxo-4-morpholinyl)propyl]
  参考文献：
  名称：

  通过调节空间拥挤来微调Gd III聚氨基羧酸盐上的水交换

  摘要：

  以优化为目标 水在稳定的，九坐标的一水合Gd III聚氨基羧酸酯络合物上的交换速率，我们制备了DOTA 4− （DO3A-Nprop 4−）和DTPA 5− （DTTA-Nprop 5−）的单丙酸酯衍生物。一本小说配体还合成了乙丙三胺五乙酸乙烯酯的双戊酰胺衍生物（EPTPA 5-），EPTPA-BAA 3-。温度可变17 O NMR对它们的Gd III配合物进行了研究，其中[Gd（DTTA-Nprop）（H 2 O）] 2-和[Gd（EPTPA-BAA）（H 2 O）]已与多个领域结合电子病历和NMRD测量。这水汇率，ķ EX 298，是8.0×10 7小号-1，6.1×10 7小号-1和5.7×10 7小号-1为[钆（DTTA-Nprop）（H 2 O）] 2-，[钆（DO3A-Nprop）（H 2 O）] -和[Gd（EPTPA-BAA）（H 2 O）]分别在最窄的最佳范围内以达到最大

  DOI：

  10.1039/b506702b

文献信息

• Synthesis, complexation and water exchange properties of Gd(<scp>iii</scp>)–TTDA-mono and bis(amide) derivatives and their binding affinity to human serum albumin
  作者：Ming-Hung Ou、Yi-Ming Chen、Ya-Hui Chang、Wen-Kuei Lu、Gin-Chung Liu、Yun-Ming Wang

  DOI：10.1039/b703211k

  日期：——

  significantly lower than those of TTDA and DTPA, but the selectivity constants of these ligands for Gd(III) over Zn(II) and Cu(II) are slightly higher than those of TTDA and DTPA. On the basis of the water-exchange rate values available for [Gd(TTDA-BMA)(H2O)], [Gd(TTDA-BBA)(H2O)] and [Gd(TTDA-N-MOBA)(H2O)]-, we can state that, in general, the replacement of one carboxylate group by an amide group decreases the

  为了调节配体的亲脂性并保持Gd（III）螯合物的中性和稳定性，我们设计并合成了TTDA，TTDA-BMA和TTDA-BBA的两种双酰胺衍生物和单酰胺衍生物，TTDA-N-MOBA。在这项研究中确定了各种金属离子的配体质子化常数和复杂稳定性常数。通过1 H NMR滴定确定酰胺配体质子化的微观位点表明，第一个质子化位点出现在中心氮原子上。TTDA-单和双（酰胺）配合物的稳定性常数值明显低于TTDA和DTPA的稳定性常数，但是这些配体对Gd（III）的选择性常数比Zn（II）和Cu（II）略高高于TTDA和DTPA。根据[Gd（TTDA-BMA）（H2O）]，[Gd（TTDA-BBA）（ ）]和[Gd（TTDA-N-MOBA）（ ）]可用的水交换率值- ，我们可以说，通常，一个酰胺基团取代一个羧酸根基团会使decreases（III）配合物的水交换率降低大约三到五倍。当羧酸盐被酰胺基取代