(4S)-3-((2S)-2-bromo-3-methylbutanoyl)-4-benzyl-1,3-oxazolidin-2-one | 113543-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (4S)-3-((2S)-2-bromo-3-methylbutanoyl)-4-benzyl-1,3-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (4S)-4-benzyl-3-[(2S)-2-bromo-3-methylbutanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 113543-35-4
• 化学式: C₁₅H₁₈BrNO₃
• 分子量: 340.217
• InChiKey: COLCJXLABWOFRK-STQMWFEESA-N

物化性质

• 沸点：
  445.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.415±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-3-((2S)-2-bromo-3-methylbutanoyl)-4-benzyl-1,3-oxazolidin-2-one 在 锂硼氢 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (2S,3R)-3-(3,5-dimethylphenylthio)-4-methylpentan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  手性混合磷/硫配体在钯催化烯丙基取代中的应用

  摘要：

  设计了一种合成一类混合磷/硫配体的模块化方法，以确定重要的配体结构特征，用于对映选择性钯催化的无环和环状烯丙基酯的烯丙基取代基。在硫、磷和配体骨架上的配体取代基进行系统变化后，发现配体 11k 在钯催化的 1,3-二苯基丙烯基乙酸酯与丙二酸二甲酯或苄胺的烯丙基取代中是最佳的，收率高，对映选择性极佳(95-98% ee)。钯催化的乙酸环烯基烯丙基取代的磷/硫混合配体的类似优化表明，49g 提供了最高的对映选择性（91-97% ee）。将该方法应用于杂环底物被开发为对映选择性合成 3-取代哌啶和二氢噻喃的有效方法。非对称归纳模型的讨论基于绝对标准...

  DOI：

  10.1021/ja992543i
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-苄基-2-唑烷酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氟甲磺酸二丁硼 作用下， 反应 1.25h， 生成 (4S)-3-((2S)-2-bromo-3-methylbutanoyl)-4-benzyl-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  手性酰亚胺烯酸酯的不对称卤化。合成对映体纯的α-氨基酸的一般方法。

  摘要：

  已证明手性N-酰基恶唑烷酮2（作为衍生的二丁基硼烯醇化物）经历非对映选择性溴化和随后的叠氮化物置换，得到α-叠氮羧酰亚胺4a（5例）。这些加合物可以在温和条件下水解成对映体纯的α-叠氮基羧酸5a。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95305-x

文献信息

• EVANS, DAVID A.;BRITTON, THOMAS C.;ELLMAN, JONATHAN A.;DOROW, ROBERTA L., J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N0, C. 4011-4030
  作者：EVANS, DAVID A.、BRITTON, THOMAS C.、ELLMAN, JONATHAN A.、DOROW, ROBERTA L.

  DOI：——

  日期：——