2-trifluoroacetamido-5-fluoro-benzoic acid | 49579-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-trifluoroacetamido-5-fluoro-benzoic acid
• 英文别名: 5-fluoro-2-(2,2,2-trifluoroacetamido)benzoic acid；5-fluoro-2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]benzoic acid
• CAS: 49579-59-1
• 化学式: C₉H₅F₄NO₃
• 分子量: 251.137
• InChiKey: YURCRPLFBDSYEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-trifluoroacetamido-5-fluoro-benzoic acid 在 氯化亚砜 、 水 、 硝酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-氨基-5-氟-3-硝基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑-2-哌嗪类化合物、其药物组合物及其 制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及一类苯并咪唑-2-哌嗪类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体的，本发明涉及一种通式（I）所示的新的苯并咪唑-2-哌嗪类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂特别是作为聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂的用途。其中：通式（I）中：R为氢或者卤素；G为羰基或者亚甲基；m为1~2；n为1~3；Q为氢或者C1-C4烷基；当X为亚甲基时，Y为NR1或者Y为亚甲基时，X为NR1；R1为氢、C1-C6烷基、苄基、COR2和SO2R2；R2为未取代的或被1-3个取代基取代的下列基团：C1-C6烷基、C3-C8环烷基、苯基、苄基、萘基、C5-C10芳香性杂环基，所述的C5-C10芳香性杂环基中的杂环包括1-3个选自N、O和S中的杂原子，所述的取代基选自下列原子或基团：C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤素、氨基、硝基、巯基、羟基、氰基和三氟甲基。

  公开号：

  CN104003979B
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氟苯甲酸 、 三氟乙酸酐 在 ice 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford 5-fluoro-2-(2,2,2-trifluoroacetamido)benzoic acid 140 (1.3 g, 80%)的产率得到2-trifluoroacetamido-5-fluoro-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazoles and related analogs as sirtuin modulators

  摘要：

  本文提供的是公式（II）的调节sirtuin的化合物。这些sirtuin调节化合物可用于延长细胞寿命，并治疗和/或预防各种疾病和疾病，包括与衰老或压力有关的疾病或疾病，糖尿病，肥胖症，神经退行性疾病，心血管疾病，血栓形成障碍，炎症，癌症和/或潮红症，以及需要增加线粒体活性的疾病或疾病。还提供了包含sirtuin调节化合物与另一种治疗剂的组合物。

  公开号：

  US08846947B2

文献信息

• BENZIMIDAZOLE-2-PIPERAZINE HETEROCYCLIC COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：SHANGHAI HUILUN LIFE SCIENCE & TECHNOLOGY CO., LTD

  公开号：US20160159776A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention relates to a class of benzimidazole-2-piperazine heterocyclic derivatives, a preparation method and medical use thereof. Specifically, the present invention relates to a new benzimidazole-2-piperazine heterocyclic derivative of general Formula (I), a preparation method, a pharmaceutical composition containing the same, and use thereof as a therapeutic agent and especially as a poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) inhibitor.

  本发明涉及一类苯并咪唑-2-哌嗪杂环衍生物、其制备方法及其医疗用途。具体而言，本发明涉及一种通式（I）的新苯并咪唑-2-哌嗪杂环衍生物、其制备方法、含有该衍生物的药物组合物，以及作为治疗剂特别是作为聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂的用途。
• 苯并咪唑-2-哌嗪杂环类化合物、其药物组合物 及其制备方法和用途
  申请人：上海汇伦生命科技有限公司

  公开号：CN104230898B

  公开（公告）日：2016-06-29

  本发明苯并咪唑-2-哌嗪杂环类化合物、其药物组合物及其制备方法和用途，涉及氰基嘧啶化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体的，本发明涉及一种式（19）所示的新的氰基嘧啶化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物以及其作为治疗剂特别是作为聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂的用途。 。
• 벤조이미다졸-2-피페라진 헤테로고리 화합물, 그 약물 조성물 및 그 제조방법과 용도
  申请人：SHANGHAI HUILUN LIFE SCIENCE & TECHNOLOGY CO., LTD 상하이 휘룽 라이프 사이언스 & 테크놀로지 코., 엘티디(520160032257)

  公开号：KR20160021845A

  公开（公告）日：2016-02-26

  본 발명은 벤조이미다졸-2-피페라진헤테로고리 유도체, 그 제조방법 및 그의 약학적 응용에 관한 것이다. 구체적으로, 본 발명은 화학식(I)로 표시되는 신규 벤조이미다졸-2-피페라진헤테로고리 유도체, 그 제조방법 및 이 유도체를 함유하는 약물 조성물 그리고 이의 치료제로서의, 특히 폴리(ADP-리보오스)중합효소(PARP) 억제제로서의 용도에 관한 것이다.

  This is a patent related to a novel benzimidazole-2-piperazinyl heterocyclic derivative represented by the chemical formula (I), its preparation method, and its pharmaceutical applications. Specifically, the invention relates to a novel benzimidazole-2-piperazinyl heterocyclic derivative represented by the chemical formula (I), its preparation method, a pharmaceutical composition containing this derivative, and its use as a therapeutic agent, particularly as a poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitor.
• 苯并咪唑-2-哌嗪类化合物、其药物组合物及其 制备方法和用途
  申请人：上海汇伦生命科技有限公司

  公开号：CN104003979B

  公开（公告）日：2016-08-17

  本发明涉及一类苯并咪唑-2-哌嗪类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体的，本发明涉及一种通式（I）所示的新的苯并咪唑-2-哌嗪类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂特别是作为聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂的用途。其中：通式（I）中：R为氢或者卤素；G为羰基或者亚甲基；m为1~2；n为1~3；Q为氢或者C1-C4烷基；当X为亚甲基时，Y为NR1或者Y为亚甲基时，X为NR1；R1为氢、C1-C6烷基、苄基、COR2和SO2R2；R2为未取代的或被1-3个取代基取代的下列基团：C1-C6烷基、C3-C8环烷基、苯基、苄基、萘基、C5-C10芳香性杂环基，所述的C5-C10芳香性杂环基中的杂环包括1-3个选自N、O和S中的杂原子，所述的取代基选自下列原子或基团：C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤素、氨基、硝基、巯基、羟基、氰基和三氟甲基。
• [EN] BENZIMIDAZOLES AND RELATED ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES ET ANALOGUES ASSOCIÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE SIRTUINE
  申请人：SIRTRIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010003048A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  Provided herein are sirtuin-modulating compounds of formula (II) The sirtuin-modulating compounds may be used for increasing the lifespan of a cell, and treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders including, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benefit from increased mitochondrial activity. Also provided are compositions comprising a sirtuin-modulating compound in combination with another therapeutic agent.

  本文提供了公式（II）的调节sirtuin的化合物。这些调节sirtuin的化合物可用于延长细胞的寿命，并用于治疗和/或预防各种疾病和紊乱，包括与衰老或压力有关的疾病或紊乱、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝块紊乱、炎症、癌症、潮红以及那些会受益于增加线粒体活性的疾病或紊乱。还提供了包含调节sirtuin化合物与另一治疗剂结合的组合物。