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8-(methoxycarbonyl)octyl-2,4-di-O-benzyl-6-O-chloroacetyl-β-D-mannopyranoside | 161550-83-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-(methoxycarbonyl)octyl-2,4-di-O-benzyl-6-O-chloroacetyl-β-D-mannopyranoside
英文别名
——
8-(methoxycarbonyl)octyl-2,4-di-O-benzyl-6-O-chloroacetyl-β-D-mannopyranoside化学式
CAS
161550-83-0
化学式
C32H43ClO9
mdl
——
分子量
607.141
InChiKey
LEZSBUIFEUDTMB-LNOBLCMISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.95
  • 重原子数:
    42.0
  • 可旋转键数:
    19.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    109.75
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    9.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    用于检测N-乙酰氨基葡萄糖氨基转移酶III活性的二-O-甲基化五糖的合成
    摘要:
    双天线寡糖类似物β-D-GlcpNAc-(1-> 2)-alpha-D-Man p-(1-> 3)-β-D-GlcpNAc-(1-> 2)- α-D-Manp-((1-> 6)]-β-D-manpO(CH2)8COOMe(3)是存在于哺乳动物细胞中的N-乙酰氨基葡萄糖基转移酶(GlcNAcTs)III-V的潜在底物。3,β-D-GlcpNAc-(1-> 2)-[4-O-甲基-α-D-Manp]-(1-> 3)-[β的二-O-甲基化类似物-D-Glc pNAc-(1-> 2)-[6-O-甲基-α-D-Manp]-(1-> 6)]-beta-D-Man pO-(CH2)8COOMe( 5)是通过嵌段合成方法制备的,该方法包括将两个O-甲基化的二糖供体顺序添加至受保护的中央β-D-Man残基。由GlcNAcT-IV和-V作用的OH基在5中被保护免于糖基化,因为它们以甲基醚的形式存在。发现五糖5是GlcNAcT-III的极佳底物(EC
    DOI:
    10.1016/0008-6215(94)84185-3
  • 作为产物:
    描述:
    氯乙酰氯 、 8-(methoxycarbonyl)octyl-2,4-di-O-benzyl-D-mannopyranoside 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.5h, 以37.7%的产率得到8-(methoxycarbonyl)octyl-2,4-di-O-benzyl-6-O-chloroacetyl-α-D-mannopyranoside
    参考文献:
    名称:
    用于检测N-乙酰氨基葡萄糖氨基转移酶III活性的二-O-甲基化五糖的合成
    摘要:
    双天线寡糖类似物β-D-GlcpNAc-(1-> 2)-alpha-D-Man p-(1-> 3)-β-D-GlcpNAc-(1-> 2)- α-D-Manp-((1-> 6)]-β-D-manpO(CH2)8COOMe(3)是存在于哺乳动物细胞中的N-乙酰氨基葡萄糖基转移酶(GlcNAcTs)III-V的潜在底物。3,β-D-GlcpNAc-(1-> 2)-[4-O-甲基-α-D-Manp]-(1-> 3)-[β的二-O-甲基化类似物-D-Glc pNAc-(1-> 2)-[6-O-甲基-α-D-Manp]-(1-> 6)]-beta-D-Man pO-(CH2)8COOMe( 5)是通过嵌段合成方法制备的,该方法包括将两个O-甲基化的二糖供体顺序添加至受保护的中央β-D-Man残基。由GlcNAcT-IV和-V作用的OH基在5中被保护免于糖基化,因为它们以甲基醚的形式存在。发现五糖5是GlcNAcT-III的极佳底物(EC
    DOI:
    10.1016/0008-6215(94)84185-3
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