(3R,4S)-6,7,8-trimethoxy-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1,1-dimethyl-3,4-dihydro-1H-benzo[c][1,2]oxasilin-4-yl benzoate | 1514744-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R,4S)-6,7,8-trimethoxy-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1,1-dimethyl-3,4-dihydro-1H-benzo[c][1,2]oxasilin-4-yl benzoate
• CAS: 1514744-99-0
• 化学式: C₂₃H₂₈O₈Si
• 分子量: 460.556
• InChiKey: XUXKLDIZICCOJU-MJGOQNOKSA-N

物化性质

• 沸点：
  521.9±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 silver benzoate 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 (3R,4S)-6,7,8-trimethoxy-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1,1-dimethyl-3,4-dihydro-1H-benzo[c][1,2]oxasilin-4-yl benzoate 、 (3S,4R)-6,7,8-Trimethoxy-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1,1-dimethyl-3,4-dihydro-1H-benzo[c][1,2]oxasilin-4-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  混合金/手性布朗斯台德酸中继催化可以对映体合成（-）-5- epi -Eupomatilone-6

  摘要：

  对映选择性合成（-）-5- epi -eupomatilone-6通过使用中继催化级联分子内加氢硅烷氧基化和2,3,4-三甲氧基-6-（苯基乙炔基）苯基二甲基硅烷醇与芴基乙醛酸酯的Mukaiyama aldol反应。

  DOI：

  10.1021/jo4024232