3α,5-cyclo-6β-methoxypregna-(20R)-20,22-ethyl diether | 188955-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α,5-cyclo-6β-methoxypregna-(20R)-20,22-ethyl diether
• CAS: 188955-70-6
• 化学式: C₂₇H₄₆O₃
• 分子量: 418.66
• InChiKey: CEJQKTRXXULGPL-KEXOLHHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α,5-cyclo-6β-methoxypregna-(20R)-20,22-ethyl diether 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到3β-hydroxypregna-5-en-(20R)-20,22-ethyl diether
  参考文献：
  名称：

  从16-脱氢孕烯醇酮乙酸酯立体选择性合成新的六正（C 23 –C 28）castasterone-20,22-乙基二醚及其促进植物生长的活性

  摘要：

  从便宜且容易获得的16-脱氢孕烯醇酮乙酸酯通过十六个步骤即可实现新的六正（C23-C28）castasterone-20,22-乙基二醚22的立体选择性合成。这种新的油菜素类固醇在绿豆表皮生物测定中显示出典型的油菜素活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00186-5
• 作为产物：
  描述：

  孕烯醇酮醋酸酯 在 吡啶 、 咪唑 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 potassium acetate 、 sodium hydride 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 94.0h， 生成 3α,5-cyclo-6β-methoxypregna-(20R)-20,22-ethyl diether
  参考文献：
  名称：

  从16-脱氢孕烯醇酮乙酸酯立体选择性合成新的六正（C 23 –C 28）castasterone-20,22-乙基二醚及其促进植物生长的活性

  摘要：

  从便宜且容易获得的16-脱氢孕烯醇酮乙酸酯通过十六个步骤即可实现新的六正（C23-C28）castasterone-20,22-乙基二醚22的立体选择性合成。这种新的油菜素类固醇在绿豆表皮生物测定中显示出典型的油菜素活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00186-5