| 1448811-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• CAS: 1448811-68-4
• 化学式: C₅₆H₅₂N₂S₃
• 分子量: 849.24
• InChiKey: GMIQAIVESOVDPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.55
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  31.58
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodiumsulfide nonahydrate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.0h， 以47%的产率得到12,20,29,37-Tetratert-butyl-43,44,45,46-tetrathia-16,33-diazaundecacyclo[38.2.1.12,5.16,9.123,26.010,15.014,18.017,22.027,32.031,35.034,39]hexatetraconta-1(42),2,4,6,8,10(15),11,13,17(22),18,20,23,25,27(32),28,30,34(39),35,37,40-icosaene
  参考文献：
  名称：

  咔唑基膨胀硫卟啉的合成与表征

  摘要：

  基于咔唑的卟啉：寡聚噻吩桥联的咔唑二聚体和三聚体通过顺序偶联和环空策略合成为新的扩展的噻吩卟啉。通过光谱方法和DFT计算研究了这些新的大环化合物的结构和电子性质，发现它们在NOSbF 6氧化时显示出近红外吸收（见图）。

  DOI：

  10.1002/chem.201202573
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 2C₂H₃O₂^(1-)*Cu⁽²⁺⁾*9H₂O 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  咔唑基膨胀硫卟啉的合成与表征

  摘要：

  基于咔唑的卟啉：寡聚噻吩桥联的咔唑二聚体和三聚体通过顺序偶联和环空策略合成为新的扩展的噻吩卟啉。通过光谱方法和DFT计算研究了这些新的大环化合物的结构和电子性质，发现它们在NOSbF 6氧化时显示出近红外吸收（见图）。

  DOI：

  10.1002/chem.201202573