N^α,N^β-Di(benzyloxycarbonyl)-DL-α-hydrazinopropionsaeure | 54600-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N^α,N^β-Di(benzyloxycarbonyl)-DL-α-hydrazinopropionsaeure
• CAS: 54600-98-5
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₆
• 分子量: 372.378
• InChiKey: ASZVBDORJOUIKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  105.17
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五氯酚 、 N^α,N^β-Di(benzyloxycarbonyl)-DL-α-hydrazinopropionsaeure 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 dibenzyl 1-(1-oxo-1-(perchlorophenoxy)propan-2-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Niedrich,H.; Koeller,G., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1974, vol. 316, p. 729 - 740

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 生成 N^α,N^β-Di(benzyloxycarbonyl)-DL-α-hydrazinopropionsaeure
  参考文献：
  名称：

  Niedrich,H.; Koeller,G., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1974, vol. 316, p. 729 - 740

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct asymmetric α-amination of aldehydes with azodicarboxylates in ionic liquids catalyzed by imidazolium ion-tagged proline organocatalyst
  作者：Xiong Ding、Hong-Lai Jiang、Cheng-Jian Zhu、Yi-Xiang Cheng

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.09.036

  日期：2010.11

  Direct asymmetric α-amination of unmodified aldehydes with azodicarboxylates in ionic liquids in the presence of imidazolium ion-tagged l-proline organocatalyst 1 gives excellent enantioselectivities (up to 98% ee) and high chemical yields. The system can be easily recycled and reused for at least four times without significant loss of yields and enantioselectivity.

  在咪唑鎓离子标记的1-脯氨酸有机催化剂1存在下，离子液体中的未改性醛与偶氮二羧酸酯的直接不对称α胺化反应具有出色的对映选择性（高达98％ee）和高化学产率。该系统可以轻松地回收和再利用至少四次，而不会显着损失产率和对映选择性。
• Amination of chiral enolates by dialkyl azodiformates. Synthesis of .alpha.-hydrazino acids and .alpha.-amino acids
  作者：Laird A. Trimble、John C. Vederas

  DOI：10.1021/ja00280a051

  日期：1986.10