| 54600-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 54600-97-4
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₆
• 分子量: 400.431
• InChiKey: JZQCLSOFWUGBMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  94.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 dibenzyl 1-(1-oxo-1-(perchlorophenoxy)propan-2-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Niedrich,H.; Koeller,G., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1974, vol. 316, p. 729 - 740

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-hydrazino-propionic acid ethyl ester; hydrochloride 、 氯甲酸苄酯 生成
  参考文献：
  名称：

  Niedrich,H.; Koeller,G., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1974, vol. 316, p. 729 - 740

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Decarboxylative Amination of SMAHOs by Dialkyl Azodicarboxylates
  作者：Marine Pinaud、Erwan Le Gall、Marc Presset

  DOI：10.1002/ejoc.202400128

  日期：2024.4.22

  The organocatalyzed decarboxylative addition of substituted malonic acid half oxyesters (SMAHOs) to dialkyl azodicarboxylates led to the formation of α-aminoester derivatives. The reaction can be performed under mild reaction conditions using 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO) as a catalyst and displayed a rather important scope.

  取代的丙二酸半氧化酯（SMAHO）与偶氮二甲酸二烷基酯进行有机催化脱羧加成，形成 α-氨基酯衍生物。该反应以1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷(DABCO)为催化剂，在温和的反应条件下进行，具有相当重要的应用前景。