[PtI(diethylenetriamine)]I | 18509-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: [PtI(diethylenetriamine)]I
• 英文别名: {Pt(dien)I}I；[Pt(diethylenetriamine)I]I；[PtI(dien)]I；[(dien)PtI]I；[(diethylenetriamine)PtI]I；N'-(2-aminoethyl)ethane-1,2-diamine;diiodoplatinum
• CAS: 18509-61-0
• 化学式: C₄H₁₃IN₃Pt*I
• 分子量: 552.056
• InChiKey: BLBGJWNUGOKYHY-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [PtI(diethylenetriamine)]I 在 silver nitrate 作用下， 以 重水 为溶剂， 生成 (aqua(diethylenetriamine)platinum(II))nitrate
  参考文献：
  名称：

  水合铂（II）化合物与嘌呤单核苷酸的相互作用

  摘要：

  摘要用1H法研究了水合双官能顺式二氨铂（II）与2,2，N，N-四甲基丙烷二胺铂（II）和单官能二亚乙基三胺铂（II）与5'-GMP，5'-IMP和3'-GMP的相互作用。 -NMR。这些水合的铂化合物与化学计算量的单核苷酸反应生成作为反应产物的1：1 Pt-核苷酸复合物。含有一个单核苷酸的双官能铂化合物可以进一步与另外的单核苷酸或与氯化物反应，以形成氯化物与铂配位的1：2 Pt-核苷酸复合物或1：1 Pt-核苷酸复合物。竞争结合实验表明，当顺式-二氨合铂和二亚乙基三胺铂（II）与5'-GMP和3'-GMP的混合物反应时，它们优先结合5'-GMP。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)81793-4
• 作为产物：
  描述：

  二乙烯三胺 、 trans-Pt(DMSO)2I2 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以85-90的产率得到[PtI(diethylenetriamine)]I
  参考文献：
  名称：

  Alul, Rushdi; Cleaver, Martin B.; Taylor, John-Stephen, Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 17, p. 3636 - 3646

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pt(ii) complexes of unsubstituted guanine and 7-methylguanine
  作者：Deepali Gupta、Ralf Nowak、Bernhard Lippert

  DOI：10.1039/b912701a

  日期：——

  1 and 3 have been identified by the pD dependence of the 1H NMR guanine resonances. pKa values (calculated for H2O) for deprotonation of the N9 linkage isomer (1a, 1b) are 6.51 ± 0.01 and 10.53 ± 0.05 as well as 0.52 ± 0.07 and 8.55 ± 0.06 for the dinuclear complex [Pt(dien)}2(GH-N7,N9)]3+ (3). Ab initio calculations have been performed for [Pt(dien)(GH2-N7)]2+, [Pt(dien)(GH2-N9)]2+ and [Pt(dien)}2(GH-N7

  在溶液中，未取代 鸟嘌呤（GH 2）之间的互变异构平衡1H，7H-酮 和 1H，9H-酮形式。经与（dien）Pt II，优先形成N9-结合的单核复合物。有多余（dien）Pt II，在碱性pH下形成双核络合物[Pt（dien）} 2（GH- N 7，N 9）] 3+。单核络合物[Pt（dien）（GH 2 - N 9）]（ClO 4）2 ·2.25H 2 O（1a），[Pt（dien）（GH 2 - N 9）]的X射线晶体结构分析报告了（Cl）（ClO 4）（1b）和双核络合物[Pt（dien）} 2（GH- N 7，N 9）]（ClO 4）3（3）。N7连锁异构体[Pt（dien）（GH2 - N 7）] 2+（ 2）无法分离，并暂时分配到了溶液中。在盐酸酸性介质中，双核复合物3分解形成N9结合的单核复合物（ 1）作为主要产物，大概是N7键合异构体（ 2）作为次要副产物。物种1和3已通过1
• Trichloroamine complexes of platinum: preparation, crystal structure and solution behavior of cytosinium trichlorocytosineplatinate(II)
  作者：Stefan Jaworski、Helmut Schöllhorn、Petra Eisenmann、Ulf Thewalt、Bernhard Lippert

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)83353-8

  日期：1988.9

  into the cation [(NH3)3Pt(C)]2+ (3a). The pKa of the N(1)H proton in 3a is 9.4, as determined by UV spectroscopy. The N(1)H is displaced by Pt(II) electrophiles even at neutral pH to give N3,N1-diplatinated cytosinato complexes, as shown by 1H NMR (3J coupling or 195Pt at N(1) with H6, 29 Hz, and 4J coupling of 195Pt at N(3) with H5, 14Hz). The results of the X-ray structure determination of 1a (R = 0

  摘要制备了一个含质子化和N3镀的胞嘧啶（C）[CH] [Cl3Pt（C）]（1a）的复合物，将其转化为K [Cl3Pt（C）]（1b）和NH4 [Cl3] Pt （C）]·H2O（1c）类似物，并在结构上进行了表征（X射线，拉曼光谱，NMR）。1b与L = 1-甲基胞嘧啶和L = Me2SO反应，得到中性混合配体配合物cis-Cl2Pt（C）L。使用过量的NH3将1b的阴离子转化为阳离子[（NH3）3Pt（C）] 2+（3a）。通过紫外光谱法测定，在3a中N（1）H质子的pKa为9.4。N（1）H甚至在中性pH值下也被Pt（II）亲电试剂取代，得到N3，N1-二铂化胞嘧啶络合物，如1H NMR（3J耦合或195Pt在N（1）处具有H6、29 Hz和195Pt在N（3）与H5、14Hz的4J耦合）。X射线结构测定的结果为1a（R = 0.031，Rw = 0。（034）的相关性在于，它们可以
• Covalent and non-covalent binding of platinated vitamin B12-derivatives to a B12 responsive riboswitch
  作者：Sofia Gallo、Roland K.O. Sigel

  DOI：10.1016/j.ica.2017.09.018

  日期：2018.3

  of its ligand, coenzyme B12, poses one of the greater challenges for its investigation. Vitamin B12 derivatives carrying a cyanide-bridged platinum(II) moiety offer an ideal strategy for the design of light stable coenzyme B12 analogs. Developed by Alberto and coworkers in 2005 these conjugates provide the possibility to coordinate an additional nucleobase making them potential coenzyme B12 mimics

  B12反应性btuB核糖开关是一个短的非编码RNA序列，参与大肠杆菌中外膜B12转运蛋白的基因调控。该RNA的特征在于其与辅酶B12的选择性高亲和力结合，以及其在这种相互作用后发生的结构重排。由于它们参与（主要是）细菌基因调控，因此近年来btuB核糖开关以及另外约二十种已知的核糖开关类别受到了广泛关注。对于btuB核糖开关，其配体辅酶B12的光敏性对其研究提出了更大的挑战之一。带有氰化物桥连的铂（II）部分的维生素B12衍生物为设计光稳定的辅酶B12类似物提供了理想的策略。这些缀合物由Alberto及其同事在2005年开发，提供了协调其他核碱基的可能性，使其成为潜在的辅酶B12模拟物。但是，尽管这些衍生物显示出与辅酶B12的高度结构相似性，但它们的功能可能有所不同，并为开发新型抗生素试剂提供了机会。尤其是铂（II）配合物可能以意外的方式与RNA相互作用，这是本文介绍的主要问题。我们表征了三
• Properties of the Ternary (Dien)Pt(PMEA-N7) Complex Containing Diethylenetriamine (Dien) and the Antiviral 9-[2-(Phosphonomethoxy)ethyl]adenine (PMEA). Synthesis, Biological Screening, Acid-Base Behaviour, and Metal Ion-Binding in Aqueous Solution
  作者：Gunnar Kampf、Marc Sven Lüth、Jens Müller、Antonín Holý、Bernhard Lippert、Helmut Sigel

  DOI：10.1515/znb-2000-1207

  日期：2000.12.1

  spectrophotometry and potentiometric pH titration): The release of the proton from the -P(O)2(OH)- group is only slightly affected by the N7-coordinated (Dien)Pt2+ unit, whereas the acidity of the (N1)H+ site is strongly enhanced. The stability constants of the M[(Dien)Pt(PMEA-N7)]2+ complexes with the metal ions M2+ = Mg2+, Ca2+, Mn2+, Co2+, Ni2+, Cu2+, Zn2+, and Cd2+ were measured by potentiometric pH titrations

  描述了 (Dien)Pt(PMEA-N7) 的合成，其中 Dien = 二亚乙基三胺和 PMEA2- = 9-[2-(膦酰基甲氧基)乙基]腺嘌呤的二价阴离子。与 PMEA 本身的已知抗病毒特性相反，没有发现该复合物的有用生物活性。确定了双重质子化 H2[(Dien)Pt(PMEA-N7)]2+ 复合物的酸度常数（UV 分光光度法和电位 pH 滴定）： -P(O)2(OH)-中质子的释放组仅受 N7 配位 (Dien)Pt2+ 单元的轻微影响，而 (N1)H+ 位点的酸度强烈增强。M[(Dien)Pt(PMEA-N7)]2+ 配合物与金属离子 M2+ = Mg2+、Ca2+、Mn2+、Co2+、Ni2+、Cu2+、Zn2+ 和 Cd2+ 的稳定性常数是通过电位 pH 滴定法测定的溶液在 25 °C 和 I = 0.1 M (NaNO3)。应用先前确定的 log KM(R-PO3)M 与 KH(R-PO3)H
• Multiple metal binding to 6-oxopurine nucleobases as a source of deprotonation. The role of metal ions at N7 and N3
  作者：Marta Morell Cerd?、David Amantia、Burkhard Costisella、Andrew Houlton、Bernhard Lippert

  DOI：10.1039/b603650c

  日期：——

  method of formation of a previously reported trinuclear PtII complex of 9-ethylguanine with metals coordinated to N1, N3 and N7. According to this, a sequence with the first metal binding to N7, the second one binding to N3, and only the third one binding to N1 with deprotonation of this site is proposed.

  与N9阻断的N7（Pt II）和N3（Pd II）同时进行金属配位鸟嘌呤导致鸟嘌呤-N（1）H位置的10 4倍酸化，因此导致在中性pH下N（1）H位置的虚拟完全去质子化。螯合拴的核碱基乙二胺-N 9-乙基鸟嘌呤被使用，相关的酸碱平衡通过pD依赖性研究1 H NMR光谱。系链的CH 2共振是基于烦躁 和 舒适实验。我们的发现表明一种合理的方法可以形成先前报道的三核Pt II复合物。9-乙基鸟嘌呤金属与N1，N3和N7配位。据此，提出了一种序列，其中第一金属与N7结合，第二金属与N3结合，只有第三金属与N1结合，并带有该位点的去质子化。