3β-hydroxy-5α-pregnan-12-one | 95118-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-hydroxy-5α-pregnan-12-one
• 英文别名: 3β-Hydroxy-5α-pregnan-12-on
• CAS: 95118-67-5
• 化学式: C₂₁H₃₄O₂
• 分子量: 318.5
• InChiKey: WUNCIOBJNAAOCE-KRIHYMMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-hydroxy-5α-pregnan-12-one 、 对甲苯磺酰氯 生成 3β-(toluene-4-sulfonyloxy)-5α-pregnan-12-one
  参考文献：
  名称：

  Congolensis Stapf的生物碱的贡献。：holarrhenine结构

  摘要：

  霍夫曼和埃姆德反应对holarrhenin的降解导致羟基-5α-孕烯与由血红素生成的12β-羟基-5α-孕烯相同；这无疑将holarrhenin的结构确立为12β-羟基conessin。甲醇中碘甲烷将鬼臼苦素季铵化导致环化反应，并重新建立了辣根草素的原始吡咯菌素系统。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(59)80057-0
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-5α-pregn-16-ene-12,20-dione 在 sodium hydroxide 、 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 、 一水合肼 、 钯 、 甲苯 作用下， 反应 2.0h， 生成 3β-hydroxy-5α-pregnan-12-one
  参考文献：
  名称：

  927.由hecogenin合成可的松的方法。第二部分 通过3β生成11个含氧化合物的途径：20β-二乙酰氧基-11-溴代allopregnan-12-one

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9560004744

文献信息

• Studies on C-nor-D-homosteroids—I
  作者：H. Mitsuhashi、Y. Shimizu

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)99357-3

  日期：1963.1

  The synthesis of some C-nor-D-homopregnane derivatives and a nitrogen-free derivatives of jervine and veratramine from hecogenin are described. It provides final confirmation of the C-nor-D-homoskeleton and correlation with the normal steroids.

  描述了从hecogenin合成一些C-nor-D-高全正庚烷衍生物和鼠李和藜芦胺的无氮衍生物。它提供了C-正-D-同型骨骼的最终确认以及与正常类固醇的相关性。