N,N'-(4,6-diiodo-1,3-phenylene)bis(2,2-dimethylpropanamide) | 1346686-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-(4,6-diiodo-1,3-phenylene)bis(2,2-dimethylpropanamide)
• CAS: 1346686-32-5
• 化学式: C₁₆H₂₂I₂N₂O₂
• 分子量: 528.172
• InChiKey: BIKAHWMDMYKJBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-(4,6-diiodo-1,3-phenylene)bis(2,2-dimethylpropanamide) 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium fluoride dihydrate 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 、 二异丙胺 、 三[(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  酸/碱介导的卤素和阴离子与预组织的芳基三唑折叠剂的释放

  摘要：

  开发了一种构建能够选择性吸收和释放卤化物以模仿生物卤离子泵的人工受体的新方法，其中将预先组织的芳基-三唑折叠剂设计为在中央链中带有间苯二酚基团作为开关调节剂。通过使用1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯/苦味酸作为触发剂，可以在“ w”形和螺旋构象之间切换折叠剂。由于宽大的半开放腔以及含氧阴离子和客体卤化物之间的额外静电排斥，“ w”形折叠剂对氯离子，溴离子和碘离子的亲和力比螺旋构象中的弱。 6:94（v / v）[D 6 ] DMSO / CDCl 3。当折叠剂和氯离子具有相同的1 m M初始浓度时，溶液中70％的氯离子在转换时可能可逆地结合或释放。

  DOI：

  10.1002/chem.201500899
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 在 一氯化碘 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 N,N'-(4,6-diiodo-1,3-phenylene)bis(2,2-dimethylpropanamide)
  参考文献：
  名称：

  具有锯齿形 BN 掺杂外围的 peri-Acenoacene 带

  摘要：

  在这里，我们报告了 BN 掺杂石墨烯纳米带的合成，其中锯齿形边缘的外围碳原子已被硼和氮原子选择性地替换为 BN 和 NBN 基序。这包括高产环闭合关键步骤，通过仅使用 BBr 3的N定向硼化反应，允许meta平面化-低聚亚芳基前体，通过形成 B-N 和 B-C 键，得到三-、四-、五-和六-亚芳基纳米带。X 射线单晶衍射研究证实了 BN 和 NBN 图案的形成以及规则掺杂带的锯齿形边缘拓扑结构。室温下的稳态吸收和发射研究表明，随着低聚亚芳基主链的延长，紫外-可见吸收和发射包络发生系统的红移，纳米带发射具有 TADF 成分。所有衍生物在 77 K 时都显示出磷光。电化学研究表明，peri - acenoacene 框架的 π 延伸引起第一次氧化事件的降低（从 0.83 到 0.40 V），使这些纳米带成为工程化的最佳候选者p型有机半导体。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c06803

文献信息

• Polarized Naphthalimide CH Donors Enhance Cl^– Binding within an Aryl-Triazole Receptor
  作者：Kevin P. McDonald、Raghunath O. Ramabhadran、Semin Lee、Krishnan Raghavachari、Amar H. Flood

  DOI：10.1021/ol202729z

  日期：2011.12.2

  The dipolar character of 1,8-naphthalimide together with polarization of the C-4-H and C-5-H donors has been utilized in receptor 1 to effectively bind chloride alongside triazole and phenylene units. The Cl- binding strength of 1 shows that the naphthalimide provides greater anion stabilization than an unactivated phenylene, and DFT calculations show that its collinear donor array can be a "urea-like" analog for CH center dot center dot center dot anion interactions.