2,5,8,11,14,17-Hexaoxa-tricyclo[13.8.0.0^16,21]tricosa-1(15),16(21),19,22-tetraen-18-one | 141925-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 2,5,8,11,14,17-Hexaoxa-tricyclo[13.8.0.0^16,21]tricosa-1(15),16(21),19,22-tetraen-18-one
• 英文别名: 2,5,8,11,14,17-Hexaoxatricyclo[13.8.0.016,21]tricosa-1(15),16(21),19,22-tetraen-18-one
• CAS: 141925-11-3
• 化学式: C₁₇H₂₀O₇
• 分子量: 336.342
• InChiKey: MQGACACIJSVVCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 2,5,8,11,14,17-Hexaoxa-tricyclo[13.8.0.0^16,21]tricosa-1(15),16(21),19,22-tetraen-18-one 在 sodium methylate 作用下， 反应 4.0h， 以57%的产率得到(E)-methyl-3-(14-hydroxy-2,3,5,6,8,9,11,12-octahydrobenzo[b][1,4,7,10,13]pentaoxacyclopentadecin-15-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  一系列新的15-冠-5肉桂酸甲酯衍生物的合成和光谱表征

  摘要：

  合成了一系列新的15-crown-5的肉桂酸甲酯衍生物。肉桂酸甲酯的衍生物已经通过由相应的色酮-冠状醚以MeONa / MeOH或KOH，CH 3 I和DMSO作为溶剂的合成来制备。通过元素分析，IR，1 H NMR和MALDI-TOF对新型化合物进行了表征。J.杂环化​​学。，46，567（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.90
• 作为产物：
  描述：

  三缩四乙二醇 在 吡啶 、 potassium carbonate 、 三氯化磷 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 2,5,8,11,14,17-Hexaoxa-tricyclo[13.8.0.0^16,21]tricosa-1(15),16(21),19,22-tetraen-18-one
  参考文献：
  名称：

  新型冠醚的合成

  摘要：

  摘要 报道了一些大环醚香豆素衍生物的合成和结构表征。它们是通过与酮酯反应由 1,2,3-三羟基和 1,2,4-三羟基苯酚获得的。二羟基香豆素与聚乙二醇的二氯化物在碳酸钾/DMF/水中的反应以良好的产率提供冠醚。

  DOI：

  10.1080/00397919208019307