已知
环戊二烯酮连接的
钌配合物,例如 Shvo 的
催化剂,可将醇可逆地
氧化为相应的羰基化合物。该反应的机制一直存在争议,但通常认为是通过质子和
氢化物协同转移到
环戊二烯酮配体和
钌中心来进行的。在本文中,我们进一步研究了
氢化物转移过程,作为协调定向
氢化物提取的一个例子,通过对这种机制的一些尚未被很好理解的特征进行定量理解。我们发现像
丙酮一样弱的
氧化剂可用于再
氧化
中间体氢化
钌,而
催化剂再
氧化不会成为限速。此外,C-H 裂解是一个显着的亲电事件,正如哈米特反应参数 ρ = –0.89 所证明的那样。然后,我们描述了从研究中获得的机械见解的应用如何使我们能够扩展
配体导向的
氢化物提取策略,以包括
铁(0)
氧化
催化剂的罕见例子。(© Wiley-
VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,69451 魏因海姆,德国,2009)