摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

methyl 3-oxo-2,4,5-triphenylcyclopenta-1,4-dienecarboxylate | 29769-88-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3-oxo-2,4,5-triphenylcyclopenta-1,4-dienecarboxylate
英文别名
methyl 3-oxo-2,4,5-triphenylcyclopenta-1,4-diene-1-carboxylate
methyl 3-oxo-2,4,5-triphenylcyclopenta-1,4-dienecarboxylate化学式
CAS
29769-88-8
化学式
C25H18O3
mdl
——
分子量
366.416
InChiKey
BRNHRSJOUYALJY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    100-104 °C
  • 沸点:
    583.7±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.246±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.81
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Mechanism of Hydride Abstraction by Cyclopentadienone‐Ligated Carbonylmetal Complexes (M = Ru, Fe)
    作者:Megan K. Thorson、Kortney L. Klinkel、Jianmei Wang、Travis J. Williams
    DOI:10.1002/ejic.200800975
    日期:2009.1
    the corresponding carbonyl compounds. The mechanism of this reaction has been the subject of some controversy, but it is generally believed to proceed through concerted transfer of proton and hydride, respectively, to the cyclopentadienone ligand and the ruthenium center. In this paper we further study the hydride transfer process as an example of a coordinatively directed hydride abstraction by adding
    已知环戊二烯酮连接的配合物,例如 Shvo 的催化剂,可将醇可逆地化为相应的羰基化合物。该反应的机制一直存在争议,但通常认为是通过质子和氢化物协同转移到环戊二烯酮配体中心来进行的。在本文中,我们进一步研究了氢化物转移过程,作为协调定向氢化物提取的一个例子,通过对这种机制的一些尚未被很好理解的特征进行定量理解。我们发现像丙酮一样弱的化剂可用于再中间体,而催化剂化不会成为限速。此外,C-H 裂解是一个显着的亲电事件,正如哈米特反应参数 ρ = –0.89 所证明的那样。然后,我们描述了从研究中获得的机械见解的应用如何使我们能够扩展配体导向的氢化物提取策略,以包括(0)催化剂的罕见例子。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,69451 魏因海姆,德国,2009)
  • Ruthenium- and Rhodium-Catalyzed Ring-Opening Coupling Reactions of Cyclopropenones with Alkenes or Alkynes
    作者:Teruyuki Kondo、Ryosuke Taniguchi、Yu Kimura
    DOI:10.1055/s-0037-1609339
    日期:2018.4
    rhodium complexes, especially [RhCl(η 4 -1,5-cod)] 2 , show high catalytic activity for the desired cocyclization reactions to give the corresponding cyclopentenones in high yields and selectivities. In addition, [RhCl(η 4 -1,5-cod)] 2 realizes the catalytic ring-opening co­cyclization of cyclopropenones with internal alkynes to give the corresponding cyclopentadienones. In all these reactions, ruthena-
    开发了 Ru 3 (CO) 12 催化的环丙烯酮丙烯酸(一种缺电子烃)的发散开环偶联反应。在气气氛下,获得羰线性共二聚体,而在一氧化碳 (20 atm) 下获得环戊烯,无需羰。虽然配合物对环丙烯酮乙烯 (20 atm) 或双环 [2.2.1] 庚-2- (2-降冰片烯) 的开环共环化没有催化活性,但配合物,尤其是 [RhCl(η 4 -1 ,5-cod)] 2 对所需的共环化反应显示出高催化活性,以高产率和选择性得到相应的环戊烯。此外,[RhCl(η 4 -1, 5-cod)] 2 实现了环丙烯酮与内部炔烃的催化开环共环化反应得到相应的环戊二烯酮。在所有这些反应中,环丁烯被认为是关键中间体,由环丙烯酮 C-C 键与活性物质的应变驱动化加成生成。
查看更多

同类化合物

(E,Z)-他莫昔芬N-β-D-葡糖醛酸 (E/Z)-他莫昔芬-d5 (4S,5R)-4,5-二苯基-1,2,3-恶噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S,5R,5''R)-2,2''-(1-甲基亚乙基)双[4,5-二氢-4,5-二苯基恶唑] (4R,5S)-4,5-二苯基-1,2,3-恶噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4R,4''R,5S,5''S)-2,2''-(1-甲基亚乙基)双[4,5-二氢-4,5-二苯基恶唑] (1R,2R)-2-(二苯基膦基)-1,2-二苯基乙胺 鼓槌石斛素 黄子囊素 高黄绿酸 顺式白藜芦醇三甲醚 顺式白藜芦醇 顺式己烯雌酚 顺式-白藜芦醇3-O-beta-D-葡糖苷酸 顺式-桑皮苷A 顺式-曲札芪苷 顺式-二苯乙烯 顺式-beta-羟基他莫昔芬 顺式-a-羟基他莫昔芬 顺式-3,4',5-三甲氧基-3'-羟基二苯乙烯 顺式-1-(3-甲基-2-萘基)-2-(2-萘基)乙烯 顺式-1,2-双(三甲基硅氧基)-1,2-双(4-溴苯基)环丙烷 顺式-1,2-二苯基环丁烷 顺-均二苯乙烯硼酸二乙醇胺酯 顺-4-硝基二苯乙烯 顺-1-异丙基-2,3-二苯基氮丙啶 非洲李(PRUNUSAFRICANA)树皮提取物 阿非昔芬 阿里可拉唑 阿那曲唑二聚体 阿托伐他汀环氧四氢呋喃 阿托伐他汀环氧乙烷杂质 阿托伐他汀环(氟苯基)钠盐杂质 阿托伐他汀环(氟苯基)烯丙基酯 阿托伐他汀杂质D 阿托伐他汀杂质94 阿托伐他汀杂质7 阿托伐他汀杂质5 阿托伐他汀内酰胺钠盐杂质 阿托伐他汀中间体M4 阿奈库碘铵 锌(II)(苯甲醛)(四苯基卟啉) 银松素 铜酸盐(5-),[m-[2-[2-[1-[4-[2-[4-[[4-[[4-[2-[4-[4-[2-[2-(羧基-kO)苯基]二氮烯基-kN1]-4,5-二氢-3-甲基-5-(羰基-kO)-1H-吡唑-1-基]-2-硫代苯基]乙烯基]-3-硫代苯基]氨基]-6-(苯基氨基)-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]-2-硫代苯基]乙烯基]-3-硫代 铒(III) 离子载体 I 铀,二(二苯基甲酮)四碘- 钾钠2,2'-[(E)-1,2-乙烯二基]二[5-({4-苯胺基-6-[(2-羟基乙基)氨基]-1,3,5-三嗪-2-基}氨基)苯磺酸酯](1:1:1) 钠{4-[氧代(苯基)乙酰基]苯基}甲烷磺酸酯 钠;[2-甲氧基-5-[2-(3,4,5-三甲氧基苯基)乙基]苯基]硫酸盐 钠4-氨基二苯乙烯-2-磺酸酯