(R)-[1-(2-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-ethylcarbamoyl)-2-methyl-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 888314-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-[1-(2-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-ethylcarbamoyl)-2-methyl-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(2R)-1-[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)ethylamino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 888314-49-6
• 化学式: C₁₉H₂₈N₂O₅
• 分子量: 364.442
• InChiKey: DJYPZOTYRYHQSA-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  85.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-[1-(2-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-ethylcarbamoyl)-2-methyl-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以83.5%的产率得到(R)-2-Amino-N-(2-benzo[1,3]dioxol-5-yl-ethyl)-3-methyl-butyramide
  参考文献：
  名称：

  Inducible nitric oxide synthase dimerization inhibitors

  摘要：

  本发明涉及化合物和方法，用作一氧化氮合酶的抑制剂。本发明的某些化合物具有以下结构式： 其中T、X和Y分别选自CR 4 、N、NR 4 、S和O组成的群；U选自CR 10 和N组成的群；V选自CR 4 和N组成的群；W和W′分别选自CH 2 、CR 7 R 8 、NR 9 、O、N(O)、S(O) q 和C(O)组成的群；n、m和p分别是从0到5的整数；q为0、1或2；其他取代基如本文所定义。本发明的其他化合物具有如本文所定义的结构式。本文还公开了包含本发明化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20060116515A1
• 作为产物：
  描述：

  Boc-D-缬氨酸 、 3,4-亚甲二氧基苯乙胺 在 N,N'-羰基二咪唑 、 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.5h， 以94.6%的产率得到(R)-[1-(2-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-ethylcarbamoyl)-2-methyl-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Inducible nitric oxide synthase dimerization inhibitors

  摘要：

  本发明涉及化合物和方法，用作一氧化氮合酶的抑制剂。本发明的某些化合物具有以下结构式： 其中T、X和Y分别选自CR 4 、N、NR 4 、S和O组成的群；U选自CR 10 和N组成的群；V选自CR 4 和N组成的群；W和W′分别选自CH 2 、CR 7 R 8 、NR 9 、O、N(O)、S(O) q 和C(O)组成的群；n、m和p分别是从0到5的整数；q为0、1或2；其他取代基如本文所定义。本发明的其他化合物具有如本文所定义的结构式。本文还公开了包含本发明化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20060116515A1

文献信息

• US7825256B2
  申请人：——

  公开号：US7825256B2

  公开（公告）日：2010-11-02