tert-Butyl-(1-isopropenyl-3-phenyl-cyclobutoxy)-dimethyl-silane | 127869-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-Butyl-(1-isopropenyl-3-phenyl-cyclobutoxy)-dimethyl-silane
• 英文别名: tert-butyl-dimethyl-(3-phenyl-1-prop-1-en-2-ylcyclobutyl)oxysilane
• CAS: 127869-14-1
• 化学式: C₁₉H₃₀OSi
• 分子量: 302.532
• InChiKey: CESPXUSNXHWQIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-(1-isopropenyl-3-phenyl-cyclobutoxy)-dimethyl-silane 在 咪唑 、 selenium(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 四溴化碳 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N-(2-(1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-phenylcyclobutyl)allyl)-4-methyl-N-(prop-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  金 (I)-催化的 1,6-烯炔环化/半频哪醇重排级联以获取螺[4.5]癸烷和 7-氮杂螺[4.5]癸烷

  摘要：

  已开发出 Au(I) 催化的 1,6-烯炔环化/半频哪醇重排级联反应，用于构建螺[4.5]癸烷和 7-氮杂螺[4.5]癸烷。使用 JohnPhosAuCl/NaBARF 作为催化剂提供了具有 6.7:1 至 >20:1 dr 的良好非对映选择性的可官能化螺环产物。在以前的文献和我们的实验结果的基础上，还提出了一种似是而非的反应机制。

  DOI：

  10.1002/adsc.202201266
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基环丁酮 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-Butyl-(1-isopropenyl-3-phenyl-cyclobutoxy)-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  epi离子介导的1-烯基环链烷醇的扩环

  摘要：

  已经发现1-烯基环烷醇的TBDMS醚易于通过epi磺酸离子以高收率重排至扩环的α-（1-苯硫烷基）环烷酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93336-2

文献信息

• KIM, SUNGGAK;PARK, JUNG HO, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N5, C. 6181-6184
  作者：KIM, SUNGGAK、PARK, JUNG HO

  DOI：——

  日期：——