(E)-7-(2-methoxyphenyl)-4-methylhept-4-en-1-ol | 1238618-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-7-(2-methoxyphenyl)-4-methylhept-4-en-1-ol
• CAS: 1238618-46-6
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂
• 分子量: 234.338
• InChiKey: MWSZKXNUSYMTEK-NTUHNPAUSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.992±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-7-(2-methoxyphenyl)-4-methylhept-4-en-1-ol 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以90%的产率得到(E)-1-(7-iodo-4-methylhept-3-enyl)-2-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  对映选择性阳离子多烯环化与对映选择性分子内羰基-烯反应

  摘要：

  本文描述了高效催化对映选择性阳离子多烯环化和催化对映选择性分子内羰基-烯反应，产率高，对映选择性高。详细研究了两种对映选择性反应之间的密切关系和机理差异。此外，环化产物是天然产物和药物合成的通用且有用的构件。

  DOI：

  10.1021/ja104119j
• 作为产物：
  描述：

  (E)-ethyl 7-(2-methoxyphenyl)-4-methylhept-4-enoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (E)-7-(2-methoxyphenyl)-4-methylhept-4-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  对映选择性阳离子多烯环化与对映选择性分子内羰基-烯反应

  摘要：

  本文描述了高效催化对映选择性阳离子多烯环化和催化对映选择性分子内羰基-烯反应，产率高，对映选择性高。详细研究了两种对映选择性反应之间的密切关系和机理差异。此外，环化产物是天然产物和药物合成的通用且有用的构件。

  DOI：

  10.1021/ja104119j