dichloro(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)palladium(II) | 162379-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: dichloro(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)palladium(II)
• 英文别名: [Pd^IICl₂(DTBbpy)]；(4,4′-di-tert-butyl-2,2′-bipyridine)PdCl₂；(dtbpy)PdCl₂；(4,4’-di-tert-butyl-2,2’-bipyridine)PdCl₂；[Pd(4,4'-bis(t-butyl)-2,2'-bipyridine)Cl2]；(4,4'-di(tert-butyl)-2,2'-bipyridine)dichloropalladium(II)；4,4'-bis(tert-butyl)-2,2'-bipyridinedichloropalladium(II)；[PdCl2(4,4'-di(tert-butyl)-2,2'-bipyridine)]；[Pd(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)Cl2]；Pd(4,4'-di-ter-butyl-2,2'-bipyridine)Cl2；dichloro-4,4'-bis(tert-butyl)-2,2'-bipyridine Pd(II)；[PdCl2(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridyl)]；(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)PdCl2；Pd(II)Cl2(2,2'-bis(4-tert-butylpyridine))；4-tert-butyl-2-(4-tert-butylpyridin-2-yl)pyridine;palladium(2+);dichloride
• CAS: 162379-72-8
• 化学式: C₁₈H₂₄Cl₂N₂Pd
• 分子量: 445.728
• InChiKey: YHLWNTADIVRBBQ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.26
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)palladium(II) 在 NaOEt 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)Pd(2-oxo-1,3-dithiole-4,5-dithiolato)]2[7,7,8,8-tetracyanoquinodimethane]*2(dichloromethane)
  参考文献：
  名称：

  Smucker, Bradley W.; Hudson, Joshua M.; Omary, Mohammad A., Inorganic Chemistry, 2003, vol. 42, # 15, p. 4714 - 4723

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二(氰基苯)二氯化钯 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到dichloro(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  Molecular Triangle of Palladium(II) and Its Anion Binding Properties

  摘要：

  The ligand 4(3H)-pyrimidone (Hpm) forms the complexes trans-[PdCl2(HPM)(2)] and [Pd(PP)(Hpm)(2)](CF3SO3)(2) (PP = Ph2PCH2PPh2 or Ph2P(CH2)(3)PPh2), with the neutral ligand (Hpm), and a bowl-like molecular triangle, [{Pd-(bu(2)bipy)(mu-pm)}(3)](3+) (bu(2)bipy = 4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine), with the deprotonated ligand (pm). This triangular complex acts as a host for binding of several anionic guests.

  DOI：

  10.1021/ic020227q
• 作为试剂：
  描述：

  4-溴苯甲醚 、 N,N-diethyl-3-methoxy-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-benzenesulfonamide 在 dichloro(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)palladium(II) 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 23.0h， 以56%的产率得到N,N-diethyl 4',6-dimethoxybiphenyl-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  铱催化的C ？H活化与定向原位金属化：芳烃和杂芳烃的互补硼基化

  摘要：

  进行了系统研究，证明了定向邻位金属化（D o M）和Ir催化策略的互补性，这些策略提供了硼化芳族化合物及其随后的Suzuki-Miyaura偶联反应。提出了一种新的概念，即由D o M容易引入的TMS基团作为潜在的区域定向基团，以克服异构化的硼酸酯化产物混合物的否则成问题的生产。附加电子试剂诱导的本位-deborylation和d ö的BPIN产品的M个反应说明。

  DOI：

  10.1002/chem.201000401

文献信息

• Synthesis, Structure, and Luminescence of Di- and Trinuclear Palladium/Gold and Platinum/Gold Complexes with (2,7-Di-<i>tert</i>-butylfluoren-9-ylidene)methanedithiolate^,¹
  作者：José Vicente、Pablo González-Herrero、María Pérez-Cadenas、Peter G. Jones、Delia Bautista

  DOI：10.1021/ic070164h

  日期：2007.5.1

  [Au(OClO3)(PCy3)] react with complexes [MS2C=(t-Bu-fy)}2]2- [t-Bu-fy=2,7-di-tert-butylfluoren-9-ylidene; M=Pd (2a), Pt (2b)] or [MS2C=(t-Bu-fy)}(dbbpy)] [dbbpy=4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridyl; M=Pd (3a), Pt (3b)] to give the heteronuclear complexes [MS2C=(t-Bu-fy)}2Au(PCy3)}2] [2:1 molar ratio; M=Pd (4a), Pt (4b)], [MS2C=(t-Bu-fy)}(dbbpy)Au(PCy3)}]ClO4 [1:1 molar ratio; M=Pd (5a), Pt (5b)], or [MS2C=

  [Au（OClO3）（PCy3）]的丙酮溶液与络合物[M S2C =（t-Bu-fy）} 2] 2- [t-Bu-fy = 2,7-二叔丁基芴9]反应-亚萘基; M = Pd（2a），Pt（2b）]或[M S2C =（t-Bu-fy）}（dbbpy）] [dbbpy = 4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶; M ＝ Pd（3a），Pt（3b）]得到杂核配合物[M S2C ＝（t-Bu-fy）} 2 Au（PCy3）} 2] [2∶1摩尔比； m ＝ 1。M ＝ Pd（4a），Pt（4b）]，[M S 2 C ＝（t-Bu-fy）}（dbbpy）Au（PCy 3）}] ClO 4 [1∶1的摩尔比；M ＝ Pd（5a），Pt（5b）]或[M S 2 C ＝（t-Bu-fy）}（dbbpy）Au（PCy 3）} 2]（ClO 4）2 [2∶1摩尔比；M ＝ Pd（6a），Pt
• Diimine supported group 10 hydroxo, oxo, amido, and imido complexes
  作者：Anupam Singh、U. Anandhi、Maria Agostina Cinellu、Paul R. Sharp

  DOI：10.1039/b715663d

  日期：——

  A series of L2 = diimine (Bian = bis(3,5-diisopropylphenylimino)acenapthene, But2bpy = 4,4′-di-tert-butyl-2,2′-bipyridine) supported aqua, hydroxo, oxo, amido, imido, and mixed complexes have been prepared. Deprotonation of [L2Pt(μ-OH)]22+ with 1,8-bis(dimethylamino)naphthalene, NaH, or KOH yields [(L2Pt)2(μ-OH)(μ-O)]+ as purple (Bian) or red (But2bpy) solids. Excess KOH gives dark blue [(Bian)Pt(μ-O)]2. MeOTf addition to [(But2bpy)2Pt2(μ-OH)(μ-O)]+ gives [(But2bpy)2Pt2(μ-OH)(μ-OMe)]2+ while [(Bian)Pt(μ-O)]2 yields [(Bian)2Pt2(μ-OMe)(μ-O)]+. Treatment of [(Bian)Pt(μ-O)]2 with “(Ph3P)Au+” gives deep purple [(Bian)2Pt2(μ-O)(μ-OAuPPh3)]+ while (COD)Pt(OTf)2 gives a low yield of [(Bian)Pt3(μ-OH)3(COD)2](OTf)3. Ni(But2bpy)Cl2 and [(Ph3PAu)3(μ-O)]+ in a 3 : 2 ratio yield red [Ni3(But2bpy)3(μ-O)2]2+. M(But2bpy)Cl2 (M = Pd, Pt) and [(Ph3PAu)3(μ-O)]+ give [M(But2bpy)(μ-OAuPPh3)]22+ and [Pd4(But2bpy)4(μ-OAuPPh3)]3+. Addition of ArNH2 to [M(But2bpy)(μ-OH)]22+ (M = Pd, Pt) gives [Pt2(But2bpy)2(μ-NHAr)(μ-OH)]2+ (Ar = Ph, 4-tol, 4-C6H4NO2) and [M(But2bpy)(μ-NHAr)]22+ (Ar = Ph, tol). Deprotonation of [Pt2(But2bpy)2(μ-NH-tol)(μ-OH)]2+ with 1,8-bis(dimethylamino)naphthalene or NaH gives [Pt2(But2bpy)2(μ-NH-tol)(μ-O)]+. Deprotonation of [Pt(But2bpy)(μ-NH-tol)]22+ with KOBut gives deep green [Pt(But2bpy)(μ-N-tol)]2. The triflate complexes M(But2bpy)(OTf)2 (M = Pd, Pt) are obtained from M(But2bpy)Cl2 and AgOTf. Treatment of Pt(But2bpy)(OTf)2 with water gives the aqua complex [Pt(But2bpy)(H2O)2](OTf)2.

  一系列L2（Bian=双(3,5-二异丙基苯亚胺)苊，But2bpy=4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶）配位的水合、羟基、氧合、氨基、亚氨基以及混合型络合物已被制备。用1,8-双(二甲基氨基)萘、NaH或KOH去质子化 [L2Pt(μ-OH)]22+ 得到紫色（Bian）或红色（But2bpy）固体 [(L2Pt)2(μ-OH)(μ-O)]+。过量KOH得到深蓝色 [(Bian)Pt(μ-O)]2。将MeOTf加入 [(But2bpy)2Pt2(μ-OH)(μ-O)]+ 得到 [(But2bpy)2Pt2(μ-OH)(μ-OMe)]2+，而 [(Bian)Pt(μ-O)]2 则生成 [(Bian)2Pt2(μ-OMe)(μ-O)]+。用“(Ph3P)Au+”处理 [(Bian)Pt(μ-O)]2 得到深紫色 [(Bian)2Pt2(μ-O)(μ-OAuPPh3)]+，而使用(COD)Pt(OTf)2 则得到低产率的 [(Bian)Pt3(μ-OH)3(COD)2](OTf)3。使用 Ni(But2bpy)CL2 和 [(Ph3PAu)3(μ-O)]+ 按3:2比例反应生成红色 [Ni3(But2bpy)3(μ-O)2]2+。M(But2bpy)CL2（M=Pd, Pt）和 [(Ph3PAu)3(μ-O)]+ 生成 [M(But2bpy)(μ-OAuPPh3)]22+ 和 [Pd4(But2bpy)4(μ-OAuPPh3)]3+。向 [M(But2bpy)(μ-OH)]22+（M=Pd, Pt）中加入ArNH2 得到 [Pt2(But2bpy)2(μ-NHAr)(μ-OH)]2+（Ar=Ph, 4-tol, 4-C6H4NO2）和 [M(But2bpy)(μ-NHAr)]22+（Ar=Ph, tol）。用1,8-双(二甲基氨基)萘或NaH去质子化 [Pt2(But2bpy)2(μ-NH-tol)(μ-OH)]2+ 得到 [Pt2(But2bpy)2(μ-NH-tol)(μ-O)]+。使用KOBut去质子化 [Pt(But2bpy)(μ-NH-tol)]22+ 得到深绿色 [Pt(But2bpy)(μ-N-tol)]2。通过M(But2bpy)CL2和AgOTf反应得到三氟甲磺酸盐络合物 M(But2bpy)(OTf)2（M=Pd, Pt）。处理 Pt(But2bpy)(OTf)2 与水得到水合络合物 [Pt(But2bpy)(H2O)2](OTf)2。
• Generation and Insertion Reactivity of Cationic Palladium Complexes That Contain Halogenated Alkyl Ligands
  作者：Stephen R. Foley、Han Shen、Umair A. Qadeer、Richard F. Jordan

  DOI：10.1021/om034211z

  日期：2004.2.1

  that contain halogenated alkyl ligands (RX) and their reactivity with vinyl chloride, ethylene, and CO are described. (nHex)HC(mim)2}Pd(CHCl2)Cl (1; nHex = n-hexyl, mim = N-methylimidazol-2-yl) reacts with 0.5 equiv of [Li(Et2O)2.8][B(C6F5)4] to form [(nHex)HC(mim)2}Pd(CHCl2)}2(μ-Cl)][B(C6F5)4] as a 1:1 mixture of diastereomers (3a,b). 3a,b do not react with vinyl chloride. The reaction of 1 with 1

  描述了包含卤代烷基配体（R X）的阳离子钯络合物的产生及其与氯乙烯，乙烯和CO的反应性。（n Hex）HC（mim）2 } Pd（CHCl 2）Cl（1 ; n Hex = n-己基，mim = N-甲基咪唑-2-基）与0.5当量的[Li（Et 2 O）2.8 ] [B（C 6 F 5）4 ]形成[（n Hex）HC（mim）2 } Pd（CHCl 2）} 2（μ-Cl）] [B（C 6 F 5）4 ]为非对映异构体（3a，b）的1：1混合物。3a，b不要与氯乙烯反应。的反应1与1个当量的[李（ET 2 O）2.8 ] [B（C 6 ˚F 5）4 ]中的乙烯或一氧化碳的产率的存在[（Ñ十六进制）HC（MIM）2 }的Pd（氯仿2）（L）] [B（C 6 F 5）4 ]加合物（L =乙烯（4），CO（5））。（dppp）Pd（n C 3 F 7）Me（7的反应; dppp = 1,3-双（二苯基膦基）丙烷与[HNMePh
• Self-Assembly in Palladium(II) and Platinum(II) Chemistry:  The Biomimetic Approach
  作者：Zengquan Qin、Michael C. Jennings、Richard J. Puddephatt

  DOI：10.1021/ic020322z

  日期：2003.3.1

  (mu-1)(3)](6+), M = Pd or Pt, bu(2)bipy = 4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine, and 1 = N-(4-pyridinyl)isonicotinamide, stacks to give dimers by intertriangle NH.OC hydrogen bonding. The binuclear ring complexes [[Pd(LL)(mu-2)](2)](CF(3)SO(3))(4), LL = dppm = Ph(2)PCH(2)PPh(2) or dppp = Ph(2)P(CH(2))(3)PPh(2) and 2 = NC(5)H(4)-3-CH(2)NHCOCONHCH(2)-3-C(5)H(4)N, form transannular hydrogen bonds between

  通过将顺式嵌段的方形平面钯（II）或铂（II）单元与具有桥联酰胺单元的双（吡啶基）配体结合，研究了复杂的阳离子结构的自组装。反应产生的二聚体，分子三角形和聚合物主要取决于双（吡啶基）配体的几何形状。在许多情况下，通过酰胺单元之间或酰胺单元与阴离子之间的氢键，分子单元进一步以固态形式组织。分子三角形[Pt（3）（bu（2）bipy）（3）（mu-1）（3）]（6 +），M = Pd或Pt，bu（2）bipy = 4,4'-di -叔丁基-2,2'-联吡啶和1 = N-（4-吡啶基）异烟酰胺，通过三角形NH.OC氢键键合形成二聚体。双核环配合物[[Pd（LL）（mu-2）]（2）]（CF（3）SO（3））（4），LL = dppm = Ph（2）PCH（2）PPh（2）或dppp = Ph（2）P（CH（2））（3）PPh（2）和2 = NC（5）H（4）-3 -CH（2）NHCOCONHCH
• Perfluoroalkylation of Square-Planar Transition Metal Complexes: A Strategy To Assemble Them into Solid State Materials with a π–π Stacked Lamellar Structure
  作者：Mohammad O. BaniKhaled、John D. Becker、Miles Koppang、Haoran Sun

  DOI：10.1021/acs.cgd.5b01291

  日期：2016.4.6

  complexes, leading to the formation of a π–π stacked lamellar crystal packing motif in the solid state. Here we report six crystal structures of Pd and Pt complexes with bis-perfluorobutylated catechol ligand as one of the two ligands that bonds to the metal centers. This structural design possesses similar molecular topology when compared to perfluoroalkylated aromatics and heteroaromatics we have reported

  π-π叠层结构的形成对于高性能有机半导体材料很重要。我们先前证明，芳族化合物和杂芳族化合物的全氟烷基化是设计具有π-π叠层结构的有机晶体材料，同时由于全氟烷基取代基的强电子吸收能力而改善空气稳定性的策略之一。具有大的π-共轭配体的方形平面过渡金属络合物也是半导体材料的重要类别。我们有全氟烷基化的方形平面过渡金属络合物，导致形成固态的π-π堆叠层状晶体堆积图案。在这里，我们报告了具有双全氟丁基化邻苯二酚配体作为与金属中心键合的两个配体之一的Pd和Pt配合物的六个晶体结构。与我们先前已报道的全氟烷基化芳族化合物和杂芳族化合物相比，这种结构设计具有相似的分子拓扑结构，这再次证明了全氟烷基取代基在工程有机和有机金属固态材料中的操纵能力。