spiro[5-oxa-6,16-diazatetracyclo[7.7.0.02,6.010,15]hexadeca-1(9),10,12,14-tetraene-4,1'-cyclopropane] | 112840-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: spiro[5-oxa-6,16-diazatetracyclo[7.7.0.02,6.010,15]hexadeca-1(9),10,12,14-tetraene-4,1'-cyclopropane]
• CAS: 112840-42-3
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O
• 分子量: 240.305
• InChiKey: DYIUVYXMBCCWRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  28.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  spiro[5-oxa-6,16-diazatetracyclo[7.7.0.02,6.010,15]hexadeca-1(9),10,12,14-tetraene-4,1'-cyclopropane] 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BRANDI, ALBERTO;GARRO, SANDRO;GUARNA, ANTONIO;GOTI, ANDREA;CORDERO, FRANC+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 11, 2430-2434

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢-9H-吡啶[3,4-B]并吲哚 在 sodium tungstate 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 spiro[5-oxa-6,16-diazatetracyclo[7.7.0.02,6.010,15]hexadeca-1(9),10,12,14-tetraene-4,1'-cyclopropane]
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement of isoxazoline-5-spiro derivatives. 2. Synthesis and rearrangement of tetrahydroisoxazole-5-spirocyclopropanes. Preparation of precursors of quinolizine, isoquinoline, and indole alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00246a008