1,1-di-p-anisylmethylisothiocyanate | 28216-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-di-p-anisylmethylisothiocyanate
• 英文别名: 4,4'-dimethoxybenzhydrylisothiocyanate；1-[Isothiocyanato-(4-methoxyphenyl)methyl]-4-methoxybenzene
• CAS: 28216-32-2
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂S
• 分子量: 285.367
• InChiKey: GIFNDGHWDOJZBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-di-p-anisylmethylisothiocyanate 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-hydroxy-4,4-di-p-anisylimidazolidine-2,5-dithione
  参考文献：
  名称：

  自由基反应的发明。第二十六部分 新的硫代和硒代异羟肟酸；它们的O-酰基衍生物的自由基化学。

  摘要：

  已经从各种4，4-二取代的噻唑烷-2，5-二硫酮合成了新的硫代和硒代异羟肟酸。它们相应的O-酰基衍生物以与N-羟基-2-硫代吡啶酮的酰基衍生物相同的方式在可见光下进行光化学重排。观察到宽范围的半衰期。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88250-8
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 4,4'-二甲氧基二苯甲胺 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以72%的产率得到1,1-di-p-anisylmethylisothiocyanate
  参考文献：
  名称：

  自由基反应的发明。第二十六部分 新的硫代和硒代异羟肟酸；它们的O-酰基衍生物的自由基化学。

  摘要：

  已经从各种4，4-二取代的噻唑烷-2，5-二硫酮合成了新的硫代和硒代异羟肟酸。它们相应的O-酰基衍生物以与N-羟基-2-硫代吡啶酮的酰基衍生物相同的方式在可见光下进行光化学重排。观察到宽范围的半衰期。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88250-8

文献信息

• Novel substituted benzimidazol-2-ones as vasopressin receptor antagonists and neuropeptide Y modulators
  申请人：——

  公开号：US20030073842A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  The invention is directed to substituted benzimidazol-2-ones of Formula I, 1 wherein A, X, Y, m, n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as described in the specification, which are useful as vasopressin receptor antagonists or Neuropeptide Y Modulators for treating conditions such as aggression, obsessive-compulsive disorders, hypertension, dysmenorrhea, congestive heart failure/cardiac insufficiency, coronary vasospasm, cardiac ischemia, liver cirrhosis, renal vasospasm, renal failure, edema, ischemia, stroke, thrombosis, water retention, nephrotic syndrome, central nervous injuries, obesity, anorexia, hyperglycemia, diabetes, anxiety, depression, asthma, memory loss, sexual dysfunction, disorders of sleep and other circadian rhythms, and Cushing's disease.

  该发明涉及Formula I的取代苯并咪唑酮，其中A、X、Y、m、n、R1、R2、R3、R4和R5如说明书中所述，其可用作抗利尿素受体拮抗剂或神经肽Y调节剂，用于治疗侵略性、强迫症障碍、高血压、痛经、充血性心力衰竭/心脏不全、冠状动脉痉挛、心肌缺血、肝硬化、肾血管痉挛、肾功能衰竭、水肿、缺血、中风、血栓形成、水潴留、肾症候群、中枢神经损伤、肥胖、厌食、高血糖、糖尿病、焦虑、抑郁、哮喘、记忆丧失、性功能障碍、睡眠障碍和其他生物钟紊乱症状，以及库欣综合征。
• Enantioselective Synthesis of Highly Functionalized Trifluoromethyl-Bearing Cyclopentenes: Asymmetric [3+2] Annulation of Morita-Baylis-Hillman Carbonates with Trifluoroethylidenemalonates Catalyzed by Multifunctional Thiourea-Phosphines
  作者：Hong-Ping Deng、Yin Wei、Min Shi

  DOI：10.1002/adsc.201101012

  日期：2012.3.16

  synthesis of multifunctional thiourea‐phosphines, a catalytic method for the asymmetric [3+2] annulation of Morita–Baylis–Hillman carbonates with trifluoroethylidenemalonates has been developed, affording highly functionalized trifluoromethyl‐bearing cyclopentenes in excellent yields, high diastereoselectivities and enantioselectivities under mild conditions.

  在设计和合成多功能硫脲膦的基础上，开发了一种催化方法，用于森田-贝利斯-希尔曼碳酸盐与三氟亚乙基丙二酸酯的不对称[3 + 2]环合，提供了具有高收率的高度官能化的含三氟甲基的环戊烯，在温和条件下具有较高的非对映选择性和对映选择性。
• Benzhydryl guanidine derivatives and pharmaceutical compositions
  申请人：McNeilab, Inc.

  公开号：EP0000952A1

  公开（公告）日：1979-03-07

  The invention relates to benzhydryl guanidine derivatives having the formula as defined in claim 1 and pharmaceutical compositions having hypoglycemic activity, containing such benzhydryl guanidine derivatives.

  本发明涉及具有权利要求 1 所定义的式的苄基胍衍生物，以及含有这种苄基胍衍生物的具有降血糖活性的药物组合物。
• SUBSTITUTED BENZIMIDAZOL-2-ONES AS VASOPRESSIN RECEPTOR ANTAGONISTS AND NEUROPEPTIDE Y MODULATORS
  申请人：Ortho-McNeil Pharmaceutical, Inc.

  公开号：EP1330451A2

  公开（公告）日：2003-07-30
• US4101659A
  申请人：——

  公开号：US4101659A

  公开（公告）日：1978-07-18