3-phenyl-5-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-2-thiohydantoin hydrochloride | 1217491-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-phenyl-5-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-2-thiohydantoin hydrochloride
• 英文别名: 3-Phenyl-5-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one;hydrochloride
• CAS: 1217491-87-6
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃OS*ClH
• 分子量: 311.835
• InChiKey: RBOMSJCMDIMDMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.79
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3-phenylthioureido)-3-(pyrrolidin-1-yl)propanoic acid 在 盐酸 作用下， 生成 3-phenyl-5-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-2-thiohydantoin hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial Activity of 5-Dialkylaminomethylhydantoins and Related Compounds

  摘要：

  为了在氢噻啉衍生物类中寻找新的抗菌候选物，我们进行了合成研究和生物评价。本文中描述的氢噻啉衍生物中，化合物3o在氢噻啉核的N-3位置引入了一个2,6-二氯苯环，对大肠杆菌NBRC14237 (NIHJ) 和金黄色葡萄球菌ATCC6538P（分别为阴性和阳性菌株）表现出最高的抗菌活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.58.1123

文献信息

• Preparation and Chemical Properties of 5-Dialkylaminomethylhydantoins and 2-Thio-Analogues
  作者：Fumiko Fujisaki、Kaori Shoji、Kunihiro Sumoto

  DOI：10.1248/cpb.57.1415

  日期：——

  efficient procedure for the preparation of 5-dialkylaminomethylhydantoins 3, which are easily obtained from cyclization of the corresponding urea derivatives 2 starting with beta-aminoalanines 1, is described. Methylenehydantoin and the corresponding 2-thio analogue (4a, 4b) were obtained from hydantoins 3a and 3b, respectively. Some new chemical properties of these hydantoin derivatives are reported

  描述了一种制备5-二烷基氨基甲基乙内酰脲3的有效方法，其可以容易地从以β-氨基丙氨酸1开始的相应脲衍生物2的环化获得。亚甲基乙内酰脲和相应的2-硫代类似物（4a，4b）分别从乙内酰脲3a和3b获得。报道了这些乙内酰脲衍生物的一些新化学性质。