14,33-Dinitro-2,5,8,11,22,25-hexaoxa-18,29-dithia-19,28-diaza-tricyclo[28.4.0.0^12,17]tetratriaconta-1(34),12(17),13,15,30,32-hexaene 18,18,29,29-tetraoxide | 126078-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 14,33-Dinitro-2,5,8,11,22,25-hexaoxa-18,29-dithia-19,28-diaza-tricyclo[28.4.0.0^12,17]tetratriaconta-1(34),12(17),13,15,30,32-hexaene 18,18,29,29-tetraoxide
• 英文别名: 14,33-dinitro-2,5,8,11,22,25-hexaoxa-18λ6,29λ6-dithia-19,28-diazatricyclo[28.4.0.012,17]tetratriaconta-1(30),12(17),13,15,31,33-hexaene 18,18,29,29-tetraoxide
• CAS: 126078-86-2
• 化学式: C₂₄H₃₂N₄O₁₄S₂
• 分子量: 664.668
• InChiKey: WLGZPSVERKXDIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  234.0
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,10-Bis(5-nitro-2-aminophenyl)-1,4,7,10-tetraoxadecane 在 盐酸 、 二氧化硫 、 溶剂黄146 、 copper dichloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 14,33-Dinitro-2,5,8,11,22,25-hexaoxa-18,29-dithia-19,28-diaza-tricyclo[28.4.0.0^12,17]tetratriaconta-1(34),12(17),13,15,30,32-hexaene 18,18,29,29-tetraoxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of coronands containing sulfonamide cores in the macrocycle

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00482509

文献信息

• DZIOMKO, V. M.;MARKOVICH, I. S.;TSIRKINA, O. A.;RYABOKOBYLKO, YU. S.;FILA+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1989) N, S. 677-679
  作者：DZIOMKO, V. M.、MARKOVICH, I. S.、TSIRKINA, O. A.、RYABOKOBYLKO, YU. S.、FILA+

  DOI：——

  日期：——