3β-hydroxypregn-5-ene-16,20-dione | 911442-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-hydroxypregn-5-ene-16,20-dione
• 英文别名: 3β-hydroxy-pregnene-(5)-dione-(16.20)；3β-Hydroxy-pregnen-(5)-dion-(16.20)；3β-Hydroxy-pregna-5,16-dien-20-on；(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-acetyl-3-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-16-one
• CAS: 911442-53-0
• 化学式: C₂₁H₃₀O₃
• 分子量: 330.467
• InChiKey: KGUGZIZHKBCYKQ-IYRCEVNGSA-N

物化性质

• 熔点：
  188-190 °C
• 沸点：
  480.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-hydroxypregn-5-ene-16,20-dione 在 aluminum oxide 、 palladium on activated charcoal 、 对甲苯磺酸 、 乙酸乙酯 作用下， 生成 21-乙酰氧基孕烯醇酮
  参考文献：
  名称：

  Steroids. LXXXVIII.¹ A New Synthesis of Desoxycorticosterone Acetate and of 16-Dehydro-desoxycorticosterone Acetate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01575a055
• 作为产物：
  描述：

  16,17-环氧孕烯醇酮 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到3β-hydroxypregn-5-ene-16,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Girdhar, N. Kumar; Faruk, Abdul; Suri, K. Avtar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 46, # 1, p. 192 - 194

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ercoli et al., Farmaco, Edizione Scientifica, 1952, vol. 7, p. 170
  作者：Ercoli et al.

  DOI：——

  日期：——
• Sterols. CXII. Sapogenins. XLI. The Preparation of Trillin and its Conversion to Progesterone
  作者：Russell E. Marker、John Krueger

  DOI：10.1021/ja01869a023

  日期：1940.12
• Brooks et al., Biochemical Journal, 1953, vol. 54, p. 212,213
  作者：Brooks et al.

  DOI：——

  日期：——
• Patel et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 665,668
  作者：Patel et al.

  DOI：——

  日期：——
• Steroidal Sapogenins. No. 167. Pregnene Derivatives from Nologenin
  作者：Russell E. Marker

  DOI：10.1021/ja01202a043

  日期：1947.10