3β-acetoxy-16α-methoxy-pregn-5-en-20-one | 55320-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-acetoxy-16α-methoxy-pregn-5-en-20-one
• 英文别名: 3β-Acetoxy-16α-methoxy-pregn-5-en-20-on；3β-Acetoxy-16α-methoxy-20-oxo-pregnen-5；Pregn-5-en-20-one, 3-(acetyloxy)-16-methoxy-, (3beta,16alpha)-；[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,16R,17R)-17-acetyl-16-methoxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 55320-51-9
• 化学式: C₂₄H₃₆O₄
• 分子量: 388.547
• InChiKey: OMVHHZKDQWLSST-SZMXVKILSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxy-16α-methoxy-pregn-5-en-20-one 在 lead(IV) acetate 作用下， 生成 3β,21-diacetoxy-16α-methoxy-pregn-5-en-20-one
  参考文献：
  名称：

  Cooley et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 1813,1815

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  16-脱氢孕烯醇酮乙酸酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 3β-acetoxy-16α-methoxy-pregn-5-en-20-one
  参考文献：
  名称：

  The Action of Alcoholic Potassium Hydroxide on ▵¹⁶-20-Ketosteroids¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01145a067

文献信息

• Some Reactions of Solasodine^*1
  作者：YOSHIO SATO、H. GEORGE LATHAM、ERICH MOSETTIG

  DOI：10.1021/jo01362a047

  日期：1957.11
• Steroids Derived from Bile Acids. XV. The Formation of a Glyoxal Side Chain at C-17 from Steroids with Dihydroxyacetone and Δ¹⁶-Ketol Side Chains¹
  作者：Vernon R. Mattox

  DOI：10.1021/ja01137a029

  日期：1952.9
• 16α-Methoxy-5-pregnen-3β-ol-20-one
  作者：David Gould、Fred Gruen、E. B. Hershberg

  DOI：10.1021/ja01106a513

  日期：1953.5
• Cooley et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 1813,1815
  作者：Cooley et al.

  DOI：——

  日期：——
• The Action of Alcoholic Potassium Hydroxide on ▵¹⁶-20-Ketosteroids¹
  作者：David K. Fukushima、T. F. Gallagher

  DOI：10.1021/ja01145a067

  日期：1951.1