4-苄氧基苯基乙酸 | 6311-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: 4-苄氧基苯基乙酸
• 英文名称: 4-(benzyloxy)phenyl acetate
• 英文别名: (p-Acetoxyphenyl)-benzylether；4-Benzyloxyphenyl acetate；(4-phenylmethoxyphenyl) acetate
• CAS: 6311-66-6
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃
• mdl: MFCD00746039
• 分子量: 242.274
• InChiKey: YNUDXDBNKZSVPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2915390090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苄氧基苯基乙酸 在 amberlyst-15 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到4-苄氧基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Efficient, selective deprotection of aromatic acetates catalyzed by Amberlyst-15 or iodine

  摘要：

  Aromatic acetates were selectively deprotected in the presence of aliphatic acetates to the corresponding phenols in excellent yields using Amberlyst-15 or iodine as catalysts in methanol at room temperature. The first catalyst can be recovered. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01298-x
• 作为产物：
  描述：

  4-苯甲氧基苯乙酮 在 甲烷磺酸 、 双氧水 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以16%的产率得到4-苄氧基苯基乙酸
  参考文献：
  名称：

  苯甲酸树脂（BAR）：用于从β-O-4木质素模型连续流合成苯醌的非均相氧化还原有机催化剂

  摘要：

  首次描述了在连续流动条件下用于Baeyer-Villiger反应和苯酚氧化的聚合物结合的有机催化剂。BAR揭示了两种催化活性，这些催化活性使得能够通过一锅法从β-O-4木质素模型合成苯醌的新方法。实现了高催化活性（产率高达98％），选择性，可回收性和生产率。

  DOI：

  10.1039/d0gc04231e

文献信息

• USE OF ISOQUINOLONES FOR PREPARING DRUGS, NOVEL ISOQUINOLONES AND METHOD FOR SYNTHESISING SAME
  申请人：Popov Andrei

  公开号：US20130096083A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The use of isoquinolones for preparing drugs, including novel isoquinolones as well as their synthesis method. In particular, isoquinolone derivatives used in the treatment of pathological angiogenesis, and more particularly of cancer.

  使用异喹啉类化合物制备药物，包括新型异喹啉类化合物及其合成方法。特别是用于治疗病理性血管生成的异喹啉类衍生物，尤其是用于治疗癌症。
• [EN] AMINOALCOHOL DERIVATIVES AND THEIR USE AS BETA-3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DERIVES AMINOALCOOLIQUES ET LEUR UTILISATION COMME AGONISTES DE RECEPTEUR BETA-3 ADRENERGIQUE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2004045610A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The present invention relates to a compound formula [I] or a salt thereof. The compound [I] of the present invention and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful for the prophylactic and/or the therapeutic treatment of pollakiurea or urinary incontinence.

  本发明涉及一种化合物配方[I]或其盐。本发明的化合物[I]及其药学上可接受的盐对于预防和/或治疗尿频或尿失禁具有用处。
• Evaluating Gold and Selenium Chemistry for Selective Transformations of Lignin Model Compounds
  作者：Wagner C. C. Santos、Kevin A. Dias、Leidaiany P. Santos、Camila M. Kisukuri、Thenner S. Rodrigues、Rafael S. Geonmonond、Pedro H. C. Camargo、Leandro H. Andrade

  DOI：10.1002/adsc.201701207

  日期：2018.4.3

  approaches to promote lignin depolymerization into more valuable chemicals via selective oxidation reactions (alcohol oxidations and Baeyer‐Villiger reactions). In this study, we proposed two different oxidative methodologies using Au/SiO2 and phenylseleninic acid resin (PAR) as stable and reusable catalysts to promote selective transformations of the β‐O‐4 linkage of lignin model compounds. After evaluating

  据报道，金和硒化学的应用是通过选择性氧化反应（酒精氧化和拜耳-维利格反应）促进木质素解聚为更有价值的化学物质的新方法。在这项研究中，我们提出了两种不同的氧化方法，分别使用Au / SiO 2和苯硒酸树脂（PAR）作为稳定和可重复使用的催化剂，以促进木质素模型化合物的β-O-4键的选择性转化。在分批条件下评估催化体系后，它们都被应用于填充床反应器中以进行连续流动操作。通过在流动条件下使用Au / SiO 2作为催化剂，可以通过停留时间（t R）的醇氧化有效地获得酮（转化率高达86％）。）的30分钟。在苯硒酸树脂催化的Baeyer-Villiger氧化的情况下，以高达91％的转化率获得相应的酯（t R = 30分钟）。两种系统均有效地催化木质素模型化合物的转化。
• Optically active compound and photosensitive resin composition
  申请人：——

  公开号：US20030211421A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  A photoactive compound is used in combination with a photosensitizer, represented by the following formula (1): A −[( J ) m −( X-Pro )] n (1) wherein A represents a hydrophobic unit comprising at least one kind of hydrophobic groups selected from a hydrocarbon group and a heterocyclic group, J represents a connecting group, X-Pro represents a hydrophilic group protected by a protective group Pro which is removable by light exposure, m represents 0 or 1, and n represents an integer of not less than 1. The protective group Pro may be removable by light exposure in association with the photosensitizer (especially, a photo acid generator), or may be a hydrophobic protective group. The hydrophilic group may be a hydroxyl group or a carboxyl group. The photoactive compound has high sensitivity to a light source of short wavelength beams, for resist application, therefore, the photoactive compound is advantageously used for forming a pattern with high resolution.

  一种光活性化合物与光敏剂结合使用，由以下公式（1）表示： A −[( J ) m −( X-Pro )] n (1) 其中，A代表至少包括一种从烃基和杂环基中选择的疏水基的疏水单元，J代表连接基团，X-Pro代表由光照可去除的保护基团Pro保护的亲水基团，m代表0或1，n代表不少于1的整数。 保护基团Pro可以与光敏剂（特别是光酸发生剂）一起通过光照可去除，也可以是疏水保护基团。亲水基团可以是羟基或羧基。光活性化合物对短波长光源具有很高的敏感性，用于光刻应用，因此，该光活性化合物有利于形成具有高分辨率的图案。
• 5H-3-oxa-Octafluoropentanesulfonyl fluoride: a novel and efficient condensing agent for esterification, amidation and anhydridization
  作者：Zhaohua Yan、Weisheng Tian、Fanrong Zeng、Yanfeng Dai

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.03.102

  日期：2009.6

  acids with amines in the presence of 1,3-diazabicyclo[5.4.0]-undec-7-ene (DBU) is reported. HCF2CF2OCF2CF2SO2F cannot serve as a condensing agent for anhydridization of carboxylic acids, however, HCF2CF2OCF2CF2SO2F/(CH3)3SiCN system can mediate anhydridization of some aromatic carboxylic acids.

  5 H -3-氧杂八氟戊磺酰氟（HCF 2 CF 2 OCF 2 CF 2 SO 2 F）作为新型高效的缩合剂用于羧酸与醇的酯化和羧酸与胺的酰胺化报道了1，3-二氮杂双环[5.4.0]-十一碳-7-烯（DBU）。HCF 2 CF 2 OCF 2 CF 2 SO 2 F不能用作羧酸脱水的缩合剂，但是HCF 2 CF 2 OCF 2 CF 2 SO 2 F /（CH3）3 SiCN系统可以介导某些芳香族羧酸的脱水反应。