N-butylfluorenimine | 59833-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: N-butylfluorenimine
• 英文别名: N-fluorenylidenebutylamine；N-(9H-fluoren-9-ylidene)butan-1-amine；N-butylfluoren-9-imine
• CAS: 59833-09-9
• 化学式: C₁₇H₁₇N
• 分子量: 235.329
• InChiKey: ZPJVWKJEAHMQIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  29.0-29.1 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  367.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-butylfluorenimine 在 selenium 、 一氧化碳 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 三乙胺 为溶剂， 100.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 3.0h， 以91%的产率得到芴
  参考文献：
  名称：

  一氧化碳和水存在下亚胺与硒反应中硒化物的高效途径

  摘要：

  硒与一氧化碳，水和三乙胺存在下的亚胺和亚胺的亚胺（RR 1 CNR 2）反应在需氧处理中导致还原性硒化，得到对称的硒化物（RR 1 CHSe）2，优良至极好产量。所提出的机理表明，原位生成的羰基硒化物（SeCO）和硒化氢（H 2 Se）均参与了反应。

  DOI：

  10.1002/adsc.200404380
• 作为产物：
  描述：

  9-氨基芴 在 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-butylfluorenimine
  参考文献：
  名称：

  氨基芴介导的仿生多米诺胺胺化-醛氧化为酰胺

  摘要：

  开发了一种基于多米诺胺胺氧化反应的概念上新颖的仿生策略，用于在无金属条件下使用分子氧作为氧化剂对醛进行直接酰胺化。9-氨基芴衍生物可作为吡ido胺-5'-磷酸盐的等效物，用于高效，化学选择性和操作简单的胺转移加氧反应。实现了前所未有的RNH转移，涉及仲胺生成仲酰胺。在存在18 Ò 2，18 O形酰胺具有优异的（95％）的同位素纯度形成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02465

文献信息

• Azophilic addition of alkyllithium reagents to fluorenimines. The synthesis of secondary amines
  作者：Wei Dai、Rajgopal Srinivasan、John A. Katzenellenbogen

  DOI：10.1021/jo00270a034

  日期：1989.4
• Gancarz, Roman; Gancarz, Irena; Walkowiak, Urszula, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1995, vol. 104, # 14, p. 45 - 52
  作者：Gancarz, Roman、Gancarz, Irena、Walkowiak, Urszula

  DOI：——

  日期：——
• Chen, Yi-Jing; Seki, Kazutaka; Yamashita, Yasuhiro, Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, p. 3244 - 3245
  作者：Chen, Yi-Jing、Seki, Kazutaka、Yamashita, Yasuhiro、Kobayashi, Shu

  DOI：——

  日期：——
• Wieczorek, J. S.; Boduszek, B.; Wielkopolski, W. A., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1987, vol. 329, # 1, p. 165 - 170
  作者：Wieczorek, J. S.、Boduszek, B.、Wielkopolski, W. A.、Gancarz, R.、Jaskulska, E.

  DOI：——

  日期：——
• DAI, WEI;SRINIVASAN, RAJGOPAL;KATZENELLENBOGEN, JOHN A., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 2204-2208
  作者：DAI, WEI、SRINIVASAN, RAJGOPAL、KATZENELLENBOGEN, JOHN A.

  DOI：——

  日期：——