1H-Purine-2,6-dione,7-(2,3-anhydro-6-deoxy-b-L-lyxo-hexopyranos-4-ulos-1-yl)-3,7-dihydro-1,3-dimethyl- (9CI) | 75712-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 1H-Purine-2,6-dione,7-(2,3-anhydro-6-deoxy-b-L-lyxo-hexopyranos-4-ulos-1-yl)-3,7-dihydro-1,3-dimethyl- (9CI)
• 英文别名: 7-(2,3-anhydro-6-deoxy-β-L-lyxo-hexopyranosyl-4-ulose)theophylline；7-(2,3-anhydro-6-deoxy-β-L-lyxo-hexopyranos-4-ulosyl)theophylline
• CAS: 75712-58-2
• 化学式: C₁₃H₁₄N₄O₅
• 分子量: 306.278
• InChiKey: UXITUCHJNOXSPS-LIUNCGPYSA-N

物化性质

• 沸点：
  604.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.83±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.31
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  100.65
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-Purine-2,6-dione,7-(2,3-anhydro-6-deoxy-b-L-lyxo-hexopyranos-4-ulos-1-yl)-3,7-dihydro-1,3-dimethyl- (9CI) 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氨 、 sodium acetate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 sodium iodide 作用下， 反应 4.75h， 生成 7-(2-acetamido-2,3,6-trideoxy-β-L-threo-hexopyranosyl-4-ulose)theophylline
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic additions on α,β-unsaturated keto-nucleosides: preparation of 2-amino-2-deoxy- and 2-thio-hexopyranos-4-ulose nucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(83)88294-9
• 作为产物：
  描述：

  7-(6-deoxy-3,4-O-isopropylidene-β-L-galactopyranosyl)theophylline 在 重铬酸吡啶 、 sodium methylate 、 三氟乙酸 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 1H-Purine-2,6-dione,7-(2,3-anhydro-6-deoxy-b-L-lyxo-hexopyranos-4-ulos-1-yl)-3,7-dihydro-1,3-dimethyl- (9CI)
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic additions on α,β-unsaturated keto-nucleosides: preparation of 2-amino-2-deoxy- and 2-thio-hexopyranos-4-ulose nucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(83)88294-9

文献信息

• Molecular sieve-assisted oxidations: new methods for carbohydrate derivative oxidations
  作者：Jean Herscovici、Kostas Antonakis

  DOI：10.1039/c39800000561

  日期：——

  Molecular sieves catalyse pyridinium chlorochromate and pyridinium dichromate oxidation and so give rise to an efficient synthesis of ketonucleosides and ketosugars at room temperature.

  分子筛催化氯铬酸吡啶鎓和重铬酸吡啶鎓氧化，因此在室温下可有效合成酮基核苷和酮咯糖。
• Herscovici, Jean; Egron, Marie-Jose; Antonakis, Kostas, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 9, p. 1967 - 1974
  作者：Herscovici, Jean、Egron, Marie-Jose、Antonakis, Kostas

  DOI：——

  日期：——