{(N,N'-bis(3-methoxysalicylidene)-o-phenylenediamine)}nickel | 85715-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: {(N,N'-bis(3-methoxysalicylidene)-o-phenylenediamine)}nickel
• 英文别名: 3-methoxysalicylaldehyde-o-phenyldiamine nickel(II)
• CAS: 85715-48-6
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂NiO₄
• 分子量: 433.086
• InChiKey: UGYNFEVMVYZWCB-XSEMBQBTSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(N,N'-bis(3-methoxysalicylidene)-o-phenylenediamine)}nickel 、 丁基三氯化锡 在 H₂O 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 C4H9(1-)*C22H18N2NiO4*3Cl(1-)*H2O*Sn(4+), β
  参考文献：
  名称：

  过渡金属席夫碱配合物在锡化学中作为配体。第3部分。X射线晶体学和119穆斯堡尔光谱，研究锡（IV）路易斯酸与3-甲氧基水杨醛亚胺镍配合物之间加合物的形成

  摘要：

  [Ni II L]·H 2 O [H 2 L = N，N'-双（3-甲氧基水杨基）亚乙基二胺（3MeO-H 2 salen），N，N'-双（3-甲氧基水杨基）的1：1加成络合物）SnR 2 Cl 2（R = Me或Ph ）的丙烷1,2-二胺（3MeO-H 2 salpn）或N，N'-双（3-甲氧基水杨基）-邻苯二胺（3O-H 2 salphen）] ），SnBu n Cl 3或SnCl 4已发现通常是路易斯酸锡与水与席夫碱配体的甲氧基和酚氧原子进行氢键结合的水的一水加合物。在聚合物结构2SnMe 2 Cl 2 ·[Ni（3MeO-salen）]·H 2 O和SnMe 2 Cl 2 ·[Ni（3MeO-salphen）]中，水和甲氧基氧原子均参与施主与锡的键形成。·H 2 O，每个都有两个截然不同的锡环境。SnMe 2 Cl 2 ·2 [Ni（3MeO-Salphen）·H 2O]似乎是由于

  DOI：

  10.1039/dt9930002183
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis(2-hydroxy-3-methoxybenzylidene)-1,2-phenylenediamine 、 nickel(II) acetate tetrahydrate 以 乙醇 为溶剂， 以92 %的产率得到{(N,N'-bis(3-methoxysalicylidene)-o-phenylenediamine)}nickel
  参考文献：
  名称：

  通过电合成基于沙洛芬络合物的异双金属导电聚合物

  摘要：

  在这项工作中，我们报告了通过简单的阳极电聚合方法首次电化学合成两种共聚双金属导电聚合物。采用的前体是电活性过渡金属（M = Ni、Cu 和 Fe）salophen 络合物，可以通过直接化学合成轻松获得。由此产生的薄膜，标记为聚镍铜和聚铜铁，通过有机和水性介质中的循环伏安法、衰减全反射傅立叶变换红外光谱、紫外-可见光谱、扫描电子显微镜和耦合能量色散 X 射线光谱表征. 这些薄膜具有导电性，在有机和水性介质中均表现出出色的电化学稳定性（可耐受 100 次以上的循环，电流响应没有明显损失或电化学行为发生变化），这使它们成为一系列潜在应用的理想候选者。使用这两种材料进行抗坏血酸的电化学检测。

  DOI：

  10.1039/d2tc04372f

文献信息

• A study of structural effects on linear and nonlinear response of bicompartmental Ni (II) Schiff base complexes
  作者：Nithya Mohan、Sreejith S. S.、Vasudevan Kuttippurath、Chandrasekharan Keloth、M.R. Prathapachandra Kurup

  DOI：10.1002/aoc.4900

  日期：2019.5

  Herein we investigate imaginary third order NLO activity, optical limiting capability and first hyperpolarizabilities of five Ni (II) salen complexes using experimental and theoretical methods. The complexes are tuned to have different NLO response by changing mainly the diimine spacer group. Out of the compounds reported, the one with o‐phenylene spacer group exhibits the highest NLO activity comparable

  在本文中，我们使用实验和理论方法研究了五个Ni（II）salen配合物的虚构三阶NLO活性，光学极限能力和第一超极化率。通过主要改变二亚胺间隔基团，将复合物调整为具有不同的NLO响应。在报告的化合物中，带有o的化合物-亚苯基间隔基团表现出最高的NLO活性，可与聚合物和半导体媲美，其次是具有乙烯间隔基单元的化合物。活动顺序是π-离域化程度的直接函数。此外，所有测试的化合物都具有出色的光学限制能力，这使其成为制造此类器件的极佳材料。实验结果通过理论值M06 / 6-31G *的DFT进行的前沿轨道计算得到了证实，并且与芳香族间隔基团形成的络合物具有最小的能隙和最高的活性。还以相同的理论水平计算了总偶极矩，极化率和第一超极化率，这也与实验观察到的结果一致。
• Nickel(II) complex catalyzed ring-opening polymerization of lactide
  作者：Anita Routaray、Somanath Mantri、Nibedita Nath、Alekha Kumar Sutar、Tungabidya Maharana

  DOI：10.1016/j.poly.2016.08.032

  日期：2016.11

  focused on the synthesis of a series of nickel complexes [Ni-HMBED, Ni-HMBPD and Ni-HMBBD] based on Salen-type Schiff-base ligands and a study of their reactivity for the ring-opening polymerization (ROP) of lactide. These nickel complexes were prepared by the reactions of a nickel solution with one molar equivalent of the Salen-type Schiff-base ligands in methanol under a nitrogen atmosphere. Characterization

  摘要本文着重研究了基于Salen型席夫碱配体的一系列镍配合物[Ni-HMBED，Ni-HMBPD和Ni-HMBBD]的合成及其对开环聚合反应性的研究（ ROP）的丙交酯。这些镍配合物是通过使镍溶液与一摩尔当量的Salen型席夫碱配体在甲醇中在氮气氛下反应制备的。这些镍配合物的表征已通过不同的分析技术进行，这些分析技术显示了Ni原子的正方形平面几何形状。镍配合物对丙交酯的开环聚合表现出高活性，二胺基团也有所不同。在百分转化率和数均分子量之间建立的线性关系已经通过使用镍络合物作为催化剂证实了受控的ROP。最后，提出了丙交酯的ROP机理。
• Adduct Formation between Alkali Metal Ions and Divalent Metal Salicylaldimine Complexes Having Methoxy Substituents. A Structural Investigation
  作者：D. Cunningham、P. McArdle、M. Mitchell、N. Ní Chonchubhair、M. O'Gara、Federico Franceschi、Carlo Floriani

  DOI：10.1021/ic990496p

  日期：2000.4.1

  (iodides, nitrates, acetates, and tetraphenylborates) form 1/1, 1/2 and 2/3 adducts with MLn [M = Co, Ni, Cu, and Zn; n = 1-4; H2L1 = N,N'-(3-methoxysalicyliden)ethane-1,2-diamine; H2L2, H2L3, and H2L4 are the -propane-1,2-diamine, -o-phenylenediamine, and -propane-1,3-diamine analogues of H2L1). Metal salicyladimine, alkali metal, and anion all exert influence on stoichiometry and reactivity. Sodium ions

  钠盐，钾盐和铯盐（碘化物，硝酸盐，乙酸盐和四苯基硼酸盐）与MLn形成1 / 1、1 / 2和2/3加合物[M = Co，Ni，Cu和Zn；n = 1-4；H 2 L 1 ＝ N，N′-（3-甲氧基水杨基）乙烷-1，2-二胺；H 2 L 2，H 2 L 3和H 2 L 4是H 2 L 1的-丙烷-1，2-二胺，-邻苯二胺和-丙烷-1，3-二胺类似物。金属水杨二胺，碱金属和阴离子都会对化学计量和反应性产生影响。钠离子倾向于滞留在水杨醛亚胺氧平面内，如Na（NO3）（MeOH），NiL4（1），Na（ ）（MeOH），CuL1（2;均具有不寻常的七配位钠盐）和Na。（NiL4）2I.EtOH.H2O（3;具有十二面体钠配位几何形状）。钾和铯倾向于位于水杨醛亚胺配体之间，如KI.NiL4（4）和[Cs（ ）.NiL4] 3.MeOH（5；具有无限三明治结构的结构），CsI。（NiL 2）2·H
• Transition metal Schiff-base complexes as ligands in tin chemistry
  作者：N. Clarke、D. Cunningham、T. Higgins、P. McArdle、J. McGinley、M. O'Gara

  DOI：10.1016/0022-328x(94)80075-8

  日期：1994.4

  tribenzyl-tin chlorides do not react with Schiff-base complexes M(SB) (M  CuII, NiII and ZnII; SB  N,N′-ethylenebis-salicylideneaminato and related salicylaldimine ligands). Triphenyltin chloride does however form 1:1 addition complexes with 3,3′-methoxy substituted salicylaldimines of NiII and CuII, but only in the presence of water. Each of these complexes contains the aquo adduct SnPh3Cl · H2O, with the

  与二卤化二有机锡（IV）不同，三苯基氯化锡和三苄基锡氯化物不会与席夫碱络合物M（SB）（MCu II，Ni II和Zn II； SBN ，N'-亚乙基双-水杨酰亚胺和相关物质水杨醛亚胺配体）。然而，三苯基氯化锡确实与Ni II和Cu II的3,3'-甲氧基取代的水杨醛亚胺形成1：1加成络合物，但仅在水存在下。这些复合物中的每一个均包含水合加合物SnPh 3 Cl·H 2O，供体水分子与二价金属水杨醛亚胺的四个氧原子发生氢键相互作用。（SnPh 3 Cl·H 2 O）Ni（3-MeOsal1,3pn）（1：1）[H 2 3-MeOsal1,3pnN，N'-双（3-甲氧基水杨基）丙烷-1,3-二胺]。在[SnPh 3 Cl·H 2 O][Ni（3-MeOsal1,3pn）·H 2 O]（1：1）的情况下，水分子均与镍配位，水分子均与锡配位。与席夫碱氧原子的键合相互作用，从而产生中心对称的氢键合二聚体。
• A Simple and Efficient Mechanochemical Route for the Synthesis of Salophen Ligands and of the Corresponding Zn, Ni, and Pd Complexes
  作者：Luca Leoni、Andrea Carletta、Luca Fusaro、Jean Dubois、Nikolay A. Tumanov、Carmela Aprile、Johan Wouters、Antonella Dalla Cort

  DOI：10.3390/molecules24122314

  日期：——

  A number of salophen ligands and their Zn, Ni, and Pd complexes were synthesized by an efficient one-pot mechanosynthesis protocol. The reaction products were characterized by means of complementary solid-state techniques, i.e., powder X-ray diffraction, single-crystal X-ray diffraction, and solid-state NMR spectroscopy. Four new crystal structures of metal salophen complexes as DMSO solvates are here reported. The described simple and relatively fast (about 1 h for all derivatives) procedure is a good alternative to classical methods performed in organic solvents.

  采用高效的一锅法机械合成协议合成了一系列Salophen配体及其Zn、Ni和Pd配合物。采用固态技术，即粉末X射线衍射、单晶X射线衍射和固态核磁共振光谱对反应产物进行了表征。报道了四个新的金属Salophen配合物的晶体结构，它们是DMSO的溶剂化物。所述的简单、相对快速（所有衍生物约1小时）的方法是传统有机溶剂法的良好替代方法。