(Z)-N-{4-ethyl-5-[(4-ethyl-3,5-dimethyl-2H-pyrrol-2-ylidene)methyl]-3-methyl-1H-pyrrol-2-yl}acetamide | 956895-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (Z)-N-{4-ethyl-5-[(4-ethyl-3,5-dimethyl-2H-pyrrol-2-ylidene)methyl]-3-methyl-1H-pyrrol-2-yl}acetamide
• CAS: 956895-22-0
• 化学式: C₁₈H₂₅N₃O
• 分子量: 299.416
• InChiKey: NRXDLUIAURSCQB-SXGWCWSVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  57.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-N-{4-ethyl-5-[(4-ethyl-3,5-dimethyl-2H-pyrrol-2-ylidene)methyl]-3-methyl-1H-pyrrol-2-yl}acetamide 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (Z)-2-amino-4-ethyl-5-[(4-ethyl-3,5-dimethyl-2H-pyrrol-2-ylidene)methyl]-3-methyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  3-氨基和3-乙酰氨基BODIPY染料的合成，光物理性质和激光行为。

  摘要：

  通过涉及起始吡咯的α-亚硝基衍生物的关键氧化还原步骤已经合成了不对称取代的BODIPY染料9a和9b。两种染料都发出荧光，其量子产率约为。0.7，但只有8b表现良好的激光染料，在乙醇溶液中的效率为48％。

  DOI：

  10.1021/ol701674b
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基-3-乙基吡咯 、 乙酸酐 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以50%的产率得到(Z)-N-{4-ethyl-5-[(4-ethyl-3,5-dimethyl-2H-pyrrol-2-ylidene)methyl]-3-methyl-1H-pyrrol-2-yl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  3-氨基和3-乙酰氨基BODIPY染料的合成，光物理性质和激光行为。

  摘要：

  通过涉及起始吡咯的α-亚硝基衍生物的关键氧化还原步骤已经合成了不对称取代的BODIPY染料9a和9b。两种染料都发出荧光，其量子产率约为。0.7，但只有8b表现良好的激光染料，在乙醇溶液中的效率为48％。

  DOI：

  10.1021/ol701674b