2-(1-Benzenesulfonyl-1H-indol-3-yl)-1-(2-benzyloxy-ethyl)-piperidin-4-one | 140840-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1-Benzenesulfonyl-1H-indol-3-yl)-1-(2-benzyloxy-ethyl)-piperidin-4-one
• CAS: 140840-66-0
• 化学式: C₂₈H₂₈N₂O₄S
• 分子量: 488.607
• InChiKey: VWLDNUXTNXDUFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  68.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-Benzenesulfonyl-1H-indol-3-yl)-1-(2-benzyloxy-ethyl)-piperidin-4-one 在 三氯化铝 、 三氟化硼乙醚 、 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 、 N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 [1-[2-(1H-Indol-3-yl)-ethyl]-2,3-dihydro-1H-pyridin-(4E)-ylidene]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthetic applications of 2-aryl-4-piperidones. VIII. Synthesis of methyl indolo[2,3-a]quinolizidin-2-acetate

  摘要：

  The synthesis of methyl indolo[2,3-a]quinolizidin-2-acetate (21) from 1-hydroxyethyl-2-[1-(phenylsulfonyl)-3-indolyl]piperidine-4-acetate (16) by an intramolecular cyclization induced by K(t)BuO is described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91905-1
• 作为产物：
  描述：

  2-<1-(phenylsulfonyl)-3-indolyl>-4-piperidone ethylene acetal 在 盐酸 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-(1-Benzenesulfonyl-1H-indol-3-yl)-1-(2-benzyloxy-ethyl)-piperidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic applications of 2-aryl-4-piperidones. VIII. Synthesis of methyl indolo[2,3-a]quinolizidin-2-acetate

  摘要：

  The synthesis of methyl indolo[2,3-a]quinolizidin-2-acetate (21) from 1-hydroxyethyl-2-[1-(phenylsulfonyl)-3-indolyl]piperidine-4-acetate (16) by an intramolecular cyclization induced by K(t)BuO is described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91905-1