(R)-6-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-Dimethyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-hept-2-yn-4-one | 101906-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (R)-6-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-Dimethyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-hept-2-yn-4-one
• CAS: 101906-48-3
• 化学式: C₃₁H₄₆O₃
• 分子量: 466.704
• InChiKey: QRMZSAGZVMIBTH-MSDPFTLCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-6-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-Dimethyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-hept-2-yn-4-one 在 Lindlar's catalyst 正丁基锂 、 B-isopinocampheyl-9-borabicyclo[3.3.1]nonane 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 反应 92.0h， 生成 (E)-(2R,6R)-6-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-Dimethyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-methyl-hept-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  （25）-26-羟基胆固醇VIA [2，3]σ重排的立体定向合成。20-酮类固醇向23-醛的新的立体选择性两碳同系物。

  摘要：

  使用立体选择性氢硼化，不对称还原和立体特异性[2，3]σ重排作为关键步骤，将孕烯醇酮酮立体选择性地转化为（25 ）-26-羟基胆固醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80842-x
• 作为产物：
  描述：

  3β-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>-5-pregnen-20-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 sodium hydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 118.0h， 生成 (R)-6-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-Dimethyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-hept-2-yn-4-one
  参考文献：
  名称：

  （25）-26-羟基胆固醇VIA [2，3]σ重排的立体定向合成。20-酮类固醇向23-醛的新的立体选择性两碳同系物。

  摘要：

  使用立体选择性氢硼化，不对称还原和立体特异性[2，3]σ重排作为关键步骤，将孕烯醇酮酮立体选择性地转化为（25 ）-26-羟基胆固醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80842-x